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小儿戈谢病能治愈吗

发病时间:不清楚

小儿戈谢病能治愈吗

补充说明:小儿戈谢病能治愈吗

2024-05-27 10:19

小儿戈谢病 骨髓移植 戈谢病

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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜

提问

小儿戈谢病不能被治愈。
小儿戈谢病是由于基因突变导致的溶酶体贮积症,其病因与基因突变有关,因此无法被治愈。该疾病需要特殊治疗,如骨髓移植或酶替代疗法,以控制症状和延缓病情进展。鉴于戈谢病的复杂性和治疗需求,建议患者及时寻求专业医生的帮助和指导。
虽然小儿戈谢病通常难以治愈,但在早期诊断和适当治疗下,可能通过减少脑部受累来改善预后。
对于小儿戈谢病,重点在于早期诊断和管理,以减轻症状并预防并发症的发生。定期监测和适当的医疗护理有助于提高患儿的生活质量。

2024-05-27 15:50

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小儿戈谢病 (小儿高歇病,小儿高歇氏病,小儿家族性脾性贫血,小儿葡萄糖脑甙脂贮积病)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。其临床特点是肝脾肿大、骨痛,Ⅱ、Ⅲ型患儿有中枢神经系统受累的表现。戈谢细胞是本症的特征。

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