,医学界对此病仍然无计可施.1957年,日本东北大学的葛西森夫教授完成世界首例先天性胆道闭锁手术,这个病人活了28年.此后,这种手术逐渐被接受而成为标准的治疗方法.这手术也因此被命名为葛西氏手术.手术方法包括三部分：1）肝门纤维块的剥离,可能是最重要的部分；2）空肠回路重建；3）肝空肠吻合.葛西氏手术的基本思路在于即... [详细]

先天性胆道闭锁是一种罕见的婴儿肝胆管发育异常疾病，主要发生在新生儿期，由于肝内、外胆管出现纤维化闭塞，导致胆汁无法进入肠道，引起黄疸、瘙痒和粪便白陶土色等症状。该病需要及时诊断和治疗，否则可能导致长期胆汁淤积性肝硬化和生命危险。先天性胆道闭锁是由于胎儿时期胆管未能正常发育，胆管末端发生阻塞性病变，导致胆汁不能流入小肠... [详细]

胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗.目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术.但手术的可能性及效果视畸形类型而异,肝内梗阻者手术困难,建议你们还是选择当地最好的医院吧,这样安全一点，至于中医对此病没有更好的方法治疗。可先抗炎，不行的话需要禁食一段时间，再不行的话，就要再次手术治疗了。

先天性胆道闭锁的治疗措施包括新生儿出生后即刻皮肤和巩膜黄染、血清胆红素水平持续升高、肝功能检查异常、超声检查显示胆管结构异常以及巨球蛋白血症。1.新生儿出生后即刻皮肤和巩膜黄染通过观察新生儿出生后的皮肤、黏膜及巩膜的颜色变化来判断是否存在黄疸现象。主要用于初步筛查是否患有先天性胆道闭锁。2.血清胆红素水平持续升高监测... [详细]

先天性胆道闭锁引起皮肤黄疸、持续性陶土样大便、瘙痒症、肝脾肿大和胆红素脑病等典型症状，建议及时就医以评估和治疗。1.皮肤黄疸由于未结合胆红素不能经胆管排入肠道，而在血液中蓄积导致皮肤出现黄染。主要表现为新生儿出生后逐渐出现皮肤和巩膜黄染。2.持续性陶土样大便由于胆汁无法进入小肠，影响了脂肪类食物的消化吸收，进而导致患... [详细]

先天性胆道闭锁症状有:1.胎儿在出生1~3周之内会出现黄疸，而且黄疸也是不间断的在出现，并且疾病也会慢慢的加重。2.胎便的颜色会慢慢的出现墨绿色，但是出生以后排便可能是灰白色的。对于比较严重的，可能在肠粘膜上面也会出现胆红素，病情加重以后，会导致肝脏受到一定的伤害，严重的也会出现死亡，所以应该要尽快的去通过手术来治疗。

先天性胆道闭锁的治疗分为一般治疗、药物治疗以及手术治疗。一般治疗主要是补充人体所需维生素，避免患者脂溶性维生素吸收障碍。同时，患者还需要用药物来保护肝功能，必要时联合使用免疫球蛋白来调节免疫力，药物治疗主要是给患者服用熊去氧胆酸、激素以及抗生素类的药物。手术治疗可以做肝门空肠吻合手术，以及肝脏移植的手术。尤其是经肝空... [详细]

先天性胆道闭锁在经过对症治疗后，也是和正常儿童一样能够存活很久的。如果患有先天性胆道闭锁，一定要到医院进行及时的治疗，医生会根据孩子的身体状况做手术或者是药物治疗，当然在做过手术，治疗后一定要照顾好宝宝。一定要让孩子按时吃药，定时带孩子到医院去做复查。

小于1周岁的孩子的先天性胆道闭锁是发育中的畸形，会激发孩子黄疸，平常注重皮肤的护理，后天性先天性胆道闭锁是婴儿后天性胆道阻塞和胆汁淤积最普遍的原因。若患儿得了先天性胆道闭锁，应按时在医生提议下采用手术医治。

经检查是先天性胆道闭锁，可能是遗传因素、环境因素、感染因素、免疫功能障碍、胆管发育异常等原因所引起的，患者需要根据病因对症治疗。1、遗传因素先天性胆道闭锁是一种比较常见的先天性疾病，如果患者的家族中患有先天性胆道闭锁的疾病，可能会增加患病的概率。对于这种情况，患者可以在医生指导下使用熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸片等药物进... [详细]

先天性胆道闭锁可能是由于先天发育异常、胆管炎、胆管结石等原因所造成。1、先天发育异常先天性胆道闭锁是一种先天性发育异常疾病，是由于胚胎期胆管发育畸形所引起，导致胆管狭窄或闭锁，会引起肝脏分泌的胆汁不能流入到肠道内，从而引起患者出现黄疸、肝脾肿大、腹部包块等症状。患者可以在医生的指导下采取手术治疗，如胆总管空肠吻合术、... [详细]

胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。尿色较深将尿布染成黄色。黄疸出现后，通常不消退且日益加深，皮肤变成金黄色甚至褐色，可... [详细]

先天性胆道闭锁可能由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、巨球蛋白血症、胆总管下端纤维化等病因引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于遗传因素导致肝脏内胆管未能正常发育和连接，引起胆汁流通受阻，进而形成胆道闭锁。针对此类患者，可以考虑使用熊去氧胆酸进行治疗，以促进胆汁分泌和排... [详细]

先天性胆道闭锁通过手术治疗通常可以达到临床治愈的效果。先天性胆道闭锁是由于胚胎期胆管发育障碍所致的一种肝胆管局限性或弥漫性的闭锁病变，会导致胆汁淤积、胆红素升高，影响营养物质吸收，进而引发全身皮肤、巩膜以及其他脏器黄染等不适症状。该病可通过葛西手术或Kasai手术来建立一条新的通路使胆汁能够流入肠道，从而改善症状。及... [详细]

先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端狭窄、巨球蛋白血症或胆汁黏稠综合征引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于遗传因素导致肝内胆管数量减少或者缺失，影响了胆汁的正常排泄，进而引起胆道闭锁。对于肝内胆管发育异常引起的胆道闭锁，可以考虑使用熊去... [详细]