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什么是先天性胆道闭锁
补充说明：什么是先天性胆道闭锁
a******W 2021-07-16 15:25
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁是一种罕见的婴儿肝胆管发育异常疾病，主要发生在新生儿期，由于肝内、外胆管出现纤维化闭塞，导致胆汁无法进入肠道，引起黄疸、瘙痒和粪便白陶土色等症状。该病需要及时诊断和治疗，否则可能导致长期胆汁淤积性肝硬化和生命危险。
先天性胆道闭锁是由于胎儿时期胆管未能正常发育，胆管末端发生阻塞性病变，导致胆汁不能流入小肠而形成的一种疾病。典型表现为出生后持续性黄疸、白色陶土样大便、皮肤巩膜黄染、尿液颜色加深以及伴随生长迟缓等。
可以通过超声波成像、磁共振胆管造影术（MRCP）来评估肝脏、胆囊和胆管的情况。必要时还可进行肝功能测试以评估肝脏的功能状态。治疗通常包括葛西手术或肝移植，前者旨在建立一条新的通路使胆汁流入肠道，后者则是将健康的肝脏组织移植给患者。
先天性胆道闭锁需早期识别与干预，家长要密切监测宝宝的症状变化，确保其获得适当的营养支持，并遵循医嘱定期复查，以减少并发症风险。
2024-01-11 07:48
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
