你好；这种情况治疗很困难建议尽量手术治疗。还有可能有好转的机会。

先天性胆道闭锁是幼儿时期肝胆疾病极易引发的疾病，先天性胆道闭锁发现的早。及时医治，不会对宝宝的肝脏造成损伤。通过手术可以治愈。对宝宝以后的生活不会有太大影响。如果治疗的晚，或许对肝脏就会有影响。

一般而言，手术时孩子的年龄不足60天则疗效最好。但对于许多患儿的父母来说，两个月时婴儿表现正常，难以发觉。想彻底治愈，肝移植是唯一的选择。患儿的肝移植来源一般取自于父母，但出于金钱以及自身健康方面的种种考虑，许多父母通常会选择放弃治疗。其实，先天性胆道闭锁患儿活体肝移植的成功率很高，由于肝体来自亲属父母、舅舅、姑姑、... [详细]

这个先天性胆道闭锁的病因病因不明。一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不佳。一般这种情况的话如果是确诊的话，需要尽早接受对应治疗的，手术的方式治疗是惟一治愈方式。

大部分先天性胆道闭锁患儿为足月出生，出生时体重正常，正常生长，看似健康。黄疸是先天性胆道闭锁最早出现的体征。起初，黄疸大概仅见于巩膜。

患有先天性胆道封锁对孩子的影响是很大的，严重的话，孩子可能会在短时间之内死亡。所以，应当及时进行手术治疗。因为患者病情不一样，医院等级也不同，所以最终导致胆道闭锁治疗费用会有很大的差异，具体建议患者到当地大医院进行询问。患有胆道闭锁的患者，手术是唯一的一种治疗疾病的方法。

这是某种因素影响了胚胎的正常发育，没有遗传性。是先天性疾病不是遗传性疾病，对第二胎无妨。

先天性胆道闭锁割胆能活多久，在临床上一般没有明确的时间，需要根据具体情况进行判断。先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，通常是由于先天性发育异常所引起的，患者可能会出现黄疸、腹痛、腹部膨隆等症状。如果患者病情比较轻微，通过割胆手术后，可以使胆道恢复正常，一般不会影响到正常的寿命。但如果患者病情比较严重，即使通过割胆手术后，... [详细]

先天性胆道闭锁不治疗通常会导致病情加重，患儿会出现黄疸、肝脾肿大、腹水、营养不良、发育迟缓等症状，严重时可危及生命，因此建议患儿积极配合医生治疗。1、黄疸先天性胆道闭锁是一种肝脏胆管出现阻塞的疾病，由于胆汁无法排出，患儿会出现黄疸的症状，表现为皮肤发黄、巩膜发黄等。如果患儿在出生后出现黄疸，没有及时进行治疗，会导致病... [详细]

通常已经做了后天性先天性胆道闭锁的手术，应该说是绝对失败的，那么已经减缓了先天性胆道闭锁的病症那么胆汁排泄也会通畅。的注重保健护理，调整宝宝的一些各方面的生活起居以及饮食等应该存活时候是比较久的以后也很好。肯定要注重宝宝的饮食结构，少吃多餐，不要暴饮暴食，避免消化功能平衡。

先天性胆道闭锁表现为皮肤黄疸、持续性陶土样大便、胆汁性呕吐、肝肿大和瘙痒症，这些症状通常在新生儿期出现，如果出现这些症状，应尽快就医。1.皮肤黄疸由于未成熟胎儿胆管发育不全导致胆汁排泄受阻，血液中胆红素水平升高，形成胆汁淤积。高胆红素血症会通过血脑屏障进入大脑，影响神经元的功能和结构。主要表现为皮肤、巩膜等组织出现黄... [详细]

孩子先天性胆道闭锁可采取肝移植、肝脏穿刺引流术、胆道扩张术等治疗措施。1.肝移植肝移植通常包括评估、供体匹配、手术和术后管理。常用药物有免疫抑制剂环孢素A。通过将健康供体的肝脏植入患儿体内，提供新的胆汁分泌功能，改善黄疸和其他症状。适用于确诊为先天性胆道闭锁且其他非手术方法无效的儿童患者。2.肝脏穿刺引流术肝脏穿刺引... [详细]

先天性胆道闭锁是一种可以治疗的疾病，关键在于早期诊断与干预。先天性胆道闭锁的治疗需要专业医生进行评估，通常采用葛西手术等方法来建立新的胆汁排泄通路，以减轻胆汁淤积对肝脏造成的损害。早期发现和治疗有助于改善预后，提高生活质量。先天性胆道闭锁的治疗需结合患者的具体病情而定，对于肝功能衰竭或严重并发症者，可能需要肝移植。在... [详细]

宝宝先天性胆道闭锁的典型症状包括黄疸、陶土样大便、瘙痒、营养不良和生长迟缓，这些症状可能伴有其他临床表现，建议及时就医以进行确诊和治疗。1.黄疸由于肝细胞内胆汁代谢异常，导致血清胆红素水平升高，出现皮肤和黏膜黄染。主要表现为皮肤、巩膜等组织黄染，可伴有尿液变深。2.陶土样大便当胆管发生阻塞时，胆汁无法正常流入小肠，此... [详细]

先天性胆道闭锁可通过肝外胆管囊状扩张术、葛西手术、肝脏移植、新生儿先天性胆道闭锁治疗等方法进行治疗。1.肝外胆管囊状扩张术肝外胆管囊状扩张术通过切除狭窄部分的胆管并建立新的通道来改善胆汁流出，减轻症状。此手术常用于缓解胆道梗阻引起的黄疸和其他消化系统问题。2.葛西手术葛西手术包括切开闭锁部位、建立一条新的通路以促进胆... [详细]