发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁儿
补充说明：先天性胆道闭锁儿
a******W 2015-11-01 21:07
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天性胆道闭锁患儿可考虑葛西方案、新生儿黄疸光疗、新生儿黄疸药物治疗等非手术治疗方法，若无效或出现其他并发症，应尽早行肝移植手术。
1.葛西方案
葛西方案包括营养支持、肝脏保护及胆汁引流等非手术治疗方法，在患儿出生后尽早开始执行。此方案旨在改善肝脏功能，减轻胆管炎症状，适用于先天性胆道闭锁引起的胆汁淤积性肝硬化。具体针对的是由于胆道未成熟所致的胆汁无法正常排出，引起胆红素水平升高。
2.肝移植
肝移植是将健康肝脏移植物从供体取出后立即植入患者体内，通常作为晚期病例的首选疗法。该措施通过提供新的、无缺陷的肝脏来替代受损器官，对先天性胆道闭锁导致的严重胆汁淤积性肝损伤具有显著效果。
3.新生儿黄疸光疗
新生儿黄疸光疗是一种简便易行的方法，在特定波长下利用光源作用于皮肤表面，促使未结合胆红素转化为水溶性异构体而易于排出体外。此方法有助于降低未结合胆红素水平，缓解生理性高胆红素血症，对于先天性胆道闭锁所引起的胆汁排泄障碍有辅助治疗作用。
4.新生儿黄疸药物治疗
新生儿黄疸药物治疗主要是使用药物促进胆红素代谢和排泄，如人血白蛋白、免疫球蛋白以及利巴韦林颗粒等。上述药物能够帮助减少胆红素的肠肝循环，从而降低血液中的胆红素浓度，改善新生儿黄疸的症状。
先天性胆道闭锁需密切监测病情变化，定期复查超声检查和肝功能指标。家长应确保婴儿摄取足够的水分，以利于胆红素的排出，同时注意观察是否有其他并发症的发生。
2024-02-28 05:52
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医生回答(1)
林东升 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
,医学界对此病仍然无计可施.1957年,日本东北大学的葛西森夫教授完成世界首例先天性胆道闭锁手术,这个病人活了28年.此后,这种手术逐渐被接受而成为标准的治疗方法.这手术也因此被命名为葛西氏手术.手术方法包括三部分：1）肝门纤维块的剥离,可能是最重要的部分；2）空肠回路重建；3）肝空肠吻合.葛西氏手术的基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁,在肝门附近仍可能有残存的微小胆管.如果能将肝门纤维块适度的切除,则胆汁有可能顺利排出,病人得以存活.
2015-11-01 21:06
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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