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先天性胆道闭锁怎么造成的
补充说明：先天性胆道闭锁怎么造成的
2020-11-30 15:18
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童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。
提问
先天性胆道闭锁可能是由于先天发育异常、胆管炎、胆管结石等原因所造成。
1、先天发育异常
先天性胆道闭锁是一种先天性发育异常疾病，是由于胚胎期胆管发育畸形所引起，导致胆管狭窄或闭锁，会引起肝脏分泌的胆汁不能流入到肠道内，从而引起患者出现黄疸、肝脾肿大、腹部包块等症状。患者可以在医生的指导下采取手术治疗，如胆总管空肠吻合术、肝门纤维块状肝切除术等。
2、胆管炎
胆管炎是由于胆道梗阻、胆汁淤积等原因所引起的胆管部位的炎症性疾病，该病会导致胆管出现不同程度的狭窄，使胆汁淤积在肝脏内，从而形成黄疸。患者可以在医生的指导下服用头孢克肟胶囊、左氧氟沙星片等药物来进行抗感染治疗。
3、胆管结石
胆管结石是指胆管内出现结石，结石会对胆管造成堵塞，胆汁无法正常流入到肠道内，从而引起皮肤巩膜黄染、腹部疼痛等症状。患者可以在医生的指导下采取体外冲击波碎石术、经内镜逆行性胰胆管造影术等手术来进行治疗。
除上述原因外，也可能是胆囊息肉等原因所引起，患者应及时到医院就诊，以免病情加重。
2021-03-17 09:31
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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