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先天性胆道闭锁怎么造成的
补充说明：先天性胆道闭锁怎么造成的
a******W 2022-03-22 18:16
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端狭窄、巨球蛋白血症或胆汁黏稠综合征引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.肝内胆管发育异常
由于遗传因素导致肝内胆管数量减少或者缺失，影响了胆汁的正常排泄，进而引起胆道闭锁。对于肝内胆管发育异常引起的胆道闭锁，可以考虑使用熊去氧胆酸进行治疗。
2.肝外胆管闭锁
肝外胆管闭锁是指肝外部分的胆管发生阻塞，使胆汁无法流入肠道。这种情况会导致胆汁淤积和黄疸，如果不及时处理，可能会对肝脏造成损害。对于肝外胆管闭锁，可以通过手术解除梗阻，如葛西手术、Kasai手术等。
3.胆总管下端狭窄
胆总管下端狭窄是由于胆总管末端出现纤维化瘢痕组织增生而引起的，这会导致胆汁流动受阻，从而引发胆道闭锁的症状。针对胆总管下端狭窄的情况，可采用经皮肝穿刺胆管造影术、经内镜逆行胰胆管造影术等方法进行诊断和治疗。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种血液淋巴系统的恶性肿瘤，其特征为骨髓中浆细胞过度增生并分泌单克隆免疫球蛋白。这些异常的免疫球蛋白分子可能会影响胆汁的正常代谢过程，导致胆汁成分改变和胆道功能障碍。常用的治疗方法包括化疗、靶向治疗和造血干细胞移植等。
5.胆汁黏稠综合征
胆汁黏稠综合征是由于胆汁中的磷脂含量过高，导致胆汁黏稠度增加，形成栓子堵塞胆道。这种情况下胆汁不能顺利进入小肠，引起胆汁淤积和胆道压力增高。患者可在医生指导下服用利胆药物缓解不适症状，如熊去氧胆酸片、牛磺熊去氧胆酸胶囊等。
建议定期复查超声波检查以监测病情变化，同时注意饮食调整，避免高脂肪食物摄入过多，以免加重消化负担。必要时，还可遵医嘱进行肝活检、磁共振成像等相关检查，以便更好地评估病情。
2024-04-18 13:11
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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