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先天性胆道闭锁
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561 个关于先天性胆道闭锁的问题 我要提问
  • 先天性胆道闭锁症状 (女)

    张瑞

    张瑞 副主任医师

    擅长:肝胆胰脾相关疾病,尤其肝硬化门脉高压症领域。

    中南大学附属湘雅三医院

    患者先天性胆道闭锁一般有发热、腹痛、腹部包块等症状。此病还表现为胆道梗阻、感染引起的症状。有些患者还会出现便血、呕血、胆汁淤积、肝腹水,甚至造成肝功能失代偿、肝硬化、脾大等。如果不及时治疗,很多孩子可能在两岁左右,会造成严重的身体损伤。通常对于这种病,均需行胆肠内引流或行肝移植治疗。

  • 先天性胆道闭锁三型能治疗 (女)

    易茶娟

    易茶娟

    擅长:

    青岛市口腔医院

    先天性胆道闭锁经过及早发现,及早手术是完全可以治愈的。先天性胆道闭锁往往在妊娠期间不能够及时发现,即使做四维彩色超声有时也不好完全确立诊断的。先天性胆道闭锁的婴儿在出生以后,会表现为巩膜黄染的问题,而且呈现持续性加重的问题。

  • 先天性胆道闭锁 (女)

    范伟婷

    范伟婷

    擅长:儿科

    河北省第二医院

    你好,这种情况是不一定的,先观察看看吧。

  • 先天性胆道闭锁治疗费用 (女)

    汪国营

    汪国营 主任医师

    擅长:肝胆胰脾外科危重疑难病例的诊治,大范围肝切除手术、复杂和困难部位腹腔镜微创外科手术、肝脏移植手术和全程管理。

    广州医科大学附属第一医院

    先天性胆道闭锁治疗费用一般在1-5万,但具体费用需要根据患者病情程度、治疗方法、医院等级等因素共同决定。先天性胆道闭锁是一种肝脏疾病,主要是由于先天性发育异常所引起的,患者可能会出现黄疸、肝脾肿大等症状。建议患者及时就医,可以通过手术的方式进行治疗。如果患者病情比较轻微,可以通过肝门空肠吻合术、肝移植术等手术方式进行... [详细]

  • 先天性胆道闭锁治疗 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁的治疗可能包括肝移植、新生儿光疗和新生儿母乳喂养。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.肝移植肝移植是将健康肝脏从供体移植物到接受者体内,通常用于改善胆汁淤积性肝病患者的预后。肝移植可恢复正常的胆汁分泌和排泄功能,解决胆道闭锁导致的胆汁淤积和黄疸等问题。2.新生儿光疗新生儿光疗通过特定波长的光线照射... [详细]

  • 先天性胆道闭锁怎么造成的 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端狭窄、巨球蛋白血症或胆汁黏稠综合征引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于遗传因素导致肝内胆管数量减少或者缺失,影响了胆汁的正常排泄,进而引起胆道闭锁。对于肝内胆管发育异常引起的胆道闭锁,可以考虑使用熊去... [详细]

  • 先天性胆道闭锁怎么治 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁可以通过新生儿黄疸管理、肝功能支持治疗、肝移植手术等方法进行治疗,术后管理与随访也很关键。如果宝宝出现黄疸持续不退或伴有其他症状,应尽快就医。1.新生儿黄疸管理新生儿黄疸管理包括密切监测血清胆红素水平、光疗和特殊饮食调整。此措施有助于控制轻度至中度高胆红素血症,对早期发现并处理先天性胆道闭锁引起的黄疸至... [详细]

  • 先天性胆道闭锁预防 (女)

    赵丽吉

    赵丽吉

    擅长:

    青岛市海慈医院

    人的姿势是一个力学整体,重心的作用至关重要。大家可以自我感觉一下:以最挺拔的姿势站立,重心一定是位于脚跟部位;而弯腰驼背时,重心一定会前移。从足部解剖结构而言,粗大坚实的足跟是最适合承重的部位,也是人类特有的,进化的标志。这都是科学界的共识,那么如何让人体重心后移,就是矫正姿势的核心和原则。

  • 先天性胆道闭锁怎么造成的 (女)

    孔子登

    孔子登

    擅长:

    南沙区南沙街社区卫生服务中心

    先天性胆道闭锁可能由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端狭窄、巨球蛋白血症或胆汁黏稠综合征引起,导致胆汁无法进入肠道,进而引发一系列消化系统症状。由于该病可能导致长期胆汁淤积性肝硬化,应尽快就医以评估肝移植的必要性。1.肝内胆管发育异常由于遗传因素导致肝内胆管数量减少或者缺失,影响了胆汁的正常排泄,进而引起胆道... [详细]

  • 先天性胆道闭锁是什么病 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁是一种罕见的婴儿肝胆管发育异常疾病,主要发生在新生儿期,由于肝内、外胆管呈纤维性闭锁而引起胆汁淤积和黄疸。先天性胆道闭锁是胎儿时期胆管发育异常所致的一种疾病。主要是由胚胎期胆管未能正常发育,导致胆管末端出现阻塞,进而引发一系列病理生理改变。典型表现为出生后持续性黄疸、白陶土色大便以及皮肤瘙痒等症状。这些... [详细]

  • 先天性胆道闭锁怎么检查 (女)

    蔡磊

    蔡磊 主治医师

    擅长:擅长诊治肝胆外科常见病,如肝胆胰肿瘤、胆囊结石、肝内外胆管结石、胰腺炎、消化道出血、乙肝肝硬化、门脉高压症等重大疾病有丰富的临床经验,擅长单孔腹腔镜胆囊切除等手术。

    南方医科大学珠江医院

    先天性胆道闭锁的诊断通常包括超声检查、CT扫描以及磁共振成像(MRI)。1.超声检查超声检查是通过高频声波来观察胆道结构,有助于发现闭锁部位和程度。轻度闭锁可能表现为胆管扩张不明显,而重度闭锁则可能显示胆管完全闭塞或扩张明显。2.CT扫描CT扫描利用X射线成像技术,可以提供胆道的三维图像,有助于评估闭锁范围和周围组织... [详细]

  • 先天性胆道闭锁会死吗? (女)

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    擅长:儿科疾病。

    池州市人民医院

    先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。不及时治疗会有引起死亡。

  • 不能矫正型先天性胆道闭锁 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    关于后天性后天性胆道闭锁来讲,它的典型病症是选择性黄疸加剧,粪色变陶土色,尿色加深至红茶色。化验可见结合胆红素增高,肝功能先为正常,以后转氨酶逐渐增高。腹胀,肝大,腹腔积液。若患儿得了先天性先天性胆道闭锁,应按时在医生提议下采用手术医治。

  • 先天性胆道闭锁三型能治疗 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    后天性先天性胆道闭锁选择手术医治是唯一有用的医治方法,最常用的手术方法为肝外胆管大概胆囊与空肠符合。手术治疗的时候最佳在出生后两个月选择,此时病患还没有由于后天性先天性胆道闭锁导致不可逆性的肝脏损伤,预后较好。若患儿得了先天性胆道闭锁,应按时在医生提议下采用手术治疗。

  • 先天性胆道闭锁能活多久 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    出现后天性先天性胆道闭锁的患儿假如不按时医治,患儿大概会在很短的时候内出现死亡。胆道阻塞以后会造成胆汁不能选择正常的分泌,患儿的胆红素会明显降低,胆红素降低以后就有大概引发中毒性的脑病。

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