发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁治疗方法
补充说明：先天性胆道闭锁治疗方法
2021-01-21 16:32
我要咨询
精选回答(1)
刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
提问
先天性胆道闭锁的治疗分为一般治疗、药物治疗以及手术治疗。一般治疗主要是补充人体所需维生素，避免患者脂溶性维生素吸收障碍。同时，患者还需要用药物来保护肝功能，必要时联合使用免疫球蛋白来调节免疫力，药物治疗主要是给患者服用熊去氧胆酸、激素以及抗生素类的药物。手术治疗可以做肝门空肠吻合手术，以及肝脏移植的手术。尤其是经肝空肠吻合术后手术失败，且症状逐渐加重，对肝脏有不可逆的损害，需要对患者及时进行肝移植。
2021-01-27 14:17
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
健康问答
