发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁食疗
补充说明：先天性胆道闭锁食疗
a******W 2015-11-02 12:37
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
先天性胆道闭锁的患者可以通过饮食纤维调整、益生菌补充、维生素K替代治疗等非手术方法进行管理。如果症状没有改善或者出现新的症状，应尽快就医。
1.饮食纤维调整
通过增加食物中的膳食纤维摄入量来改善肠道功能，如燕麦、蔬菜等。膳食纤维有助于促进肠道蠕动，改善胆汁排泄，进而缓解胆道闭锁引起的不适症状。
2.益生菌补充
通过口服益生菌制剂，如乳酸菌素片、双歧杆菌三联活菌胶囊，每日按推荐剂量服用。益生菌能够调节肠道微生态环境，促进消化吸收，对于先天性胆道闭锁患者存在一定的辅助作用。
3.维生素K替代治疗
定期口服维生素K制剂，如依地酸钾片、醋酸可的松片，具体用法遵照医嘱。维生素K是凝血因子合成所必需的辅因子，能预防因缺乏维生素K导致的凝血障碍，对先天性胆道闭锁引起的凝血功能异常有益。
先天性胆道闭锁是一种严重的肝胆管阻塞性疾病，需密切监测病情变化，以免延误手术时机。建议定期带患儿到医院进行超声检查或其他相关评估，以便及时发现并处理可能的并发症。
2024-01-11 19:41
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医生回答(1)
童欢 主治医师 三甲
提问
胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗.目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术.但手术的可能性及效果视畸形类型而异,肝内梗阻者手术困难,建议你们还是选择当地最好的医院吧,这样安全一点，至于中医对此病没有更好的方法治疗。可先抗炎，不行的话需要禁食一段时间，再不行的话，就要再次手术治疗了。
2015-11-02 12:36
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
