先天性胆道闭锁可采取肝移植手术、肝外胆道重建术、药物治疗(熊去氧胆酸)等措施进行治疗。1.肝移植手术肝移植手术是针对严重胆道闭锁的最后手段。当其他方法无效时，会将患者病变肝脏移除并替换为健康供体。通过移除受损肝脏，使胆汁能够正常流入肠道，从而缓解黄疸和其他并发症。此手术需匹配合适的供体，并考虑免疫抑制剂治疗以防止排异... [详细]

会尽快安排的。

先天胆道闭锁因为胆汁排出来不通畅，所以有进食不好，精神不好，黄疸的表现，一般该病在出生后就会被检查出来。建议去当地正规的的医院科学检查，由于你有胆病，建议到当地正规的的医院科学规范的治疗胆上面的疾病。如果真的患有先天的胆道闭锁，可以采用手术的方式治疗的方法，效果比较好。

你好，据你描述的情况，患有先天性胆道闭锁，建议小儿外科就诊咨询手术时间及手术方式。

先天性胆道闭锁腹围是不大的，先天性胆道闭锁是指先天性的病理性黄疸，经检查发现为胆道闭锁，其实质是胆管空泡化过程中的障碍物，使原来的空心管仍然坚固，导致胆汁无法排出，梗阻性黄疸。胆道闭锁常伴有其他畸形，尤其是血管畸形。也有人认为可能是由于胚胎发育过程中的感染，如细菌、病毒等，反复引起胆管炎，进而诱发胆道狭窄，最终导致闭... [详细]

先天性胆道闭锁的婴儿从出生后就有皮肤发黄的现象，这种情况发生后要到医院进行检查，很快就能被检查出来。先天性胆道闭锁是能够通过一系列的检查方式确诊的，可以通过血清总胆红素的动态检查、十二指肠引流一般性状检查、超声检查、核素扫描以及ERCP和MRCP等项目来确诊。十二指肠引流一般性状检查，能够诊断由于结构异常所导致的胆道... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁是儿童最常见的严重肝脏疾病，以肝内和肝外胆管进行性的炎症和纤维性梗阻为特征，从而导致胆汁淤积以及进行性的肝纤维化和肝硬化，如果不经过治疗，最终进展为中末期肝硬化，并可能在生命最初的12-18个月内死亡，目前已经有了治疗方法，在最理想的状态下，可使90%的胆道闭锁婴儿获得长期存活。

后天性胆道闭锁一般在孩子出生以后便可以发现，由于宝宝会伴随很明显的皮肤发黄，而且经过两三个星期医治以后都不可能衰退，临床上提议按时做核素查验，观察肝胆动态影像。

先天性胆道闭锁三型一般是可以治疗的。先天性胆道闭锁是一种肝脏疾病，是指肝脏内外胆管出现阻塞的情况，可能与先天性发育异常、病毒感染等因素有关。患者可能会出现黄疸、腹痛、腹部膨隆等症状。先天性胆道闭锁三型患者可以在医生的指导下进行手术治疗，如肝门空肠吻合术、肝移植术等。手术后需要注意伤口的护理，避免出现感染的情况。另外，... [详细]

这种情况应该是发生肝损伤了。治疗比较麻烦，清肝利胆片可能试试。提问者对于答案的评价：ask7JX8B：很感谢

先天性胆道闭锁一般是要换肝的。先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，患者通常会出现黄疸、肝脾肿大、腹部包块等症状。先天性胆道闭锁主要是因为胚胎期胆管发育不良，导致胆管没有发育好，引起胆道梗阻的疾病。由于先天性胆道闭锁，导致肝脏内胆汁淤积，无法排出，会在肝脏内形成胆结石，严重者还会引起肝脾肿大。所以，先天性胆道闭锁一... [详细]

本术式由两个基本部分组成：肝门部的解剖和肝门肠吻合胆道重建术开腹后首先应再次探查或术中胆管造影以明确诊断然后分离胆囊沿胆囊管分离出残留的肝管及胆总管的纤维条索向肝门方向分离纤维条索常在门静脉分叉部位延续成似三角形的纤维团块于肝门区向上牵拉肝脏方叶并用静脉拉钩向下牵拉门静脉的分叉部位充分显露肝门区胆管纤维团块在门静脉入... [详细]

处女膜是位于阴道外口和会阴的交界处的膜性组织，正常处女膜分为有孔型、半月型、筛状、隔状、微孔型。如完全无孔隙，则为处女膜闭锁，是女性生殖器官发育异常中较常见的类型。早发现，早治疗，手术解除处女膜闭锁。青少年期行手术切除处女膜最佳，此时雌激素的产生可促进外阴愈合。原则上确诊后应尽早手术切开处女膜，如需推迟手术，则应通过... [详细]

先天性胆道闭锁的症状包括皮肤黄疸、持续性陶土样大便、瘙痒症、肝脾肿大，以及胆红素脑病。由于这是一种严重的肝脏疾病，建议立即就医以评估和治疗。1.皮肤黄疸由于未结合胆红素不能经胆管排入肠道，而在血液中蓄积导致皮肤出现黄染。主要表现为新生儿出生后逐渐出现皮肤和巩膜黄染。2.持续性陶土样大便由于胆汁无法进入小肠，影响了脂肪... [详细]

先天性胆道闭锁通过手术切除病变部分及建立新的胆汁引流通道可以达到治愈的目的。先天性胆道闭锁是因为胆管发育异常所致，通过手术矫正可以恢复正常的胆汁排泄功能，从而治愈疾病。但是，由于该疾病的复杂性和潜在风险，需要由经验丰富的外科医生进行评估和手术。如果新生儿黄疸持续时间超过2周或总胆红素水平大于15mg/dL，则需高度警... [详细]