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经检查是先天性胆道闭锁
补充说明：经检查是先天性胆道闭锁
2023-08-11 17:00
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付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆胰脾疾病微创手术治疗，胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗，肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。
提问
经检查是先天性胆道闭锁，可能是遗传因素、环境因素、感染因素、免疫功能障碍、胆管发育异常等原因所引起的，患者需要根据病因对症治疗。
1、遗传因素
先天性胆道闭锁是一种比较常见的先天性疾病，如果患者的家族中患有先天性胆道闭锁的疾病，可能会增加患病的概率。对于这种情况，患者可以在医生指导下使用熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸片等药物进行治疗。
2、环境因素
如果患者长期生活在比较恶劣的环境中，比如长期接触化学物品、电离辐射等，可能会导致肝脏损伤，从而诱发该疾病。患者可以遵医嘱服用复方甘草酸苷片、双环醇片等药物进行治疗，能够起到保护肝脏的作用。
3、感染因素
如果患者在怀孕期间受到病毒感染，比如乙肝病毒、丙肝病毒等，可能会导致胎儿的肝脏发育异常，从而诱发先天性胆道闭锁。患者可以在医生指导下服用抗病毒药物进行治疗，比如恩替卡韦片、替诺福韦片等。
4、免疫功能障碍
如果患者先天性胆道闭锁，是由于免疫功能障碍所引起的，患者可以在医生的指导下服用环孢素软胶囊、他克莫司胶囊等药物来治疗。
5、胆管发育异常
如果患者在胚胎发育时期，出现胆管发育异常的情况，可能会导致胆管出现闭塞，从而诱发先天性胆道闭锁。对于这种情况，患者可以通过肝门空肠吻合术、肝移植术等相关的手术进行治疗。
建议患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，同时还要注意保持营养的均衡，避免吃辛辣油腻的食物，可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养物质，还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-08-15 20:13
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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