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克拉伯病无法被阻断。克拉伯病是由于基因突变导致髓鞘蛋白合成障碍，从而引起神经系统的退行性病变。由于其发病机制与基因突变相关，目前尚无有效的治疗方法来阻断或逆转疾病进程。因此，针对克拉伯病的治疗主要是支持性治疗，旨在缓解症状并提高患者的生活质量。此外，部分家长可能会考虑通过基因疗法或干细胞移植等新兴技术尝试阻断疾病的进... [详细]
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克拉伯病是一种常染色体隐性遗传疾病，有遗传给下一代的可能性。克拉伯病是由于溶酶体中β-半乳糖苷酶缺乏导致神经细胞内出现大量异常的神经鞘磷脂沉积，从而损伤神经元，影响大脑功能。这种疾病是通过常染色体隐性遗传方式传递的，即只有当子女从父母双方都继承到突变基因时才会患病。因此，如果父母一方或双方携带该病的突变基因，则其子女... [详细]
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克拉伯病可能导致周期性呕吐，这是由于脑部受累引起的颅内压增高所致。克拉伯病是由于溶酶体酸性α-半乳糖苷酶A缺乏导致神经细胞内出现异常的鞘磷脂沉积，这些沉积物可能压迫或损伤脑部结构，引起颅内压增高，进而诱发周期性呕吐。因此，当患者出现周期性呕吐时，应考虑克拉伯病的可能性，并及时就医进行确诊和治疗。如果患者的症状持续存在... [详细]
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这个疾病属于常染色体疾病，主要累计脑白质，是进行性代谢性疾病，预后不是很理想。建议平时护理的时候侧卧位，防止姨奶，呛奶，防止窒息的发生，建议母乳喂养，4小时一次，4小时一次方糖水，注意新生儿体温变化，必要的时候保温箱放置，注意新生儿黄疸情况。
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克拉伯病携带者后代不一定会出现异常表现，具体取决于是否从父亲那里获得了正常的等位基因。克拉伯病是X-连锁隐性遗传病，意味着只有男性才会将致病变异传给下一代。当母亲作为杂合子携带者与正常男性结婚时，他们所生的儿子有50%的概率是正常的、49%的概率是患轻度疾病的携带者，1%的概率是重度患者。而女儿则有50%的概率是正常... [详细]
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克拉伯病是一种遗传性溶酶体贮积病，是由于溶酶体中的酸性水解酶缺乏，导致酸性物质在细胞内和组织中积聚，从而引起一系列疾病的总称。克拉伯病主要是由于遗传因素引起，属于常染色体隐性遗传疾病，由于基因突变，导致体内酸性水解酶缺乏，会使体内的糖分和蛋白质分解代谢产物增多，从而引起一系列的临床症状。患者会出现面容特殊、关节肿胀、... [详细]
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克拉伯病是一种遗传性溶酶体贮积病，是由于基因突变导致溶酶体内酸性水解酶缺乏或者活性降低，造成一系列的临床表现。
克拉伯病是由于编码溶酶体相关蛋白的基因突变，导致溶酶体内酸性水解酶缺乏或者活性降低，造成一系列的临床表现，如肝脾肿大、骨骼发育不良、面容改变、智力低下等。其中骨骼发育不良表现为身材矮小、颅... [详细]
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无创plus通常是指无创DNA产前检查，一般不能排除克拉伯病。
无创DNA产前检查主要是通过抽取孕妇的外周血来对其中游离的胎儿DNA进行检测，检查胎儿最重要的21、18、13这三条染色体有无高风险、有无三倍体风险。主要是检查胎儿是否存在染色体发育异常，即是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合... [详细]
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克拉伯病的症状包括运动迟缓、站立不稳与步态不正常、肌张力障碍、共济失调以及智力减退，这些症状可能导致患者运动协调能力下降，建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.运动迟缓克拉伯病是一种遗传性变性疾病，由于基因突变导致神经元中溶酶体功能异常，影响到大脑黑质多巴胺能神经元的功能，进而出现运动迟缓的现象。主要表现为动作缓慢、... [详细]
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你好，根据描述的情况。克拉伯病(Krabbedisease)于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化，为常染色体隐性遗传代谢性疾病。有些人会表现为发病，有些人会不发病。建议去医院完善检查，在医生的指导下治疗。孕期要做好产前检查，做好排畸。
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克拉伯病是一种病毒性的疾病，这种疾病比较严重，不能称之为绝症，但是想要彻底的治好，比较困难，所以针对于这种疾病，治疗伤势比较困难的。需要先根据自己的情况做一个详细的检查确诊一下，然后针对自身的病情做一些治疗的方案，针对性的进行治疗效果可能会比较好。
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病情分析：克拉伯病主要累及脑白质的常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p，婴儿型易激惹、阵哭、淡漠，一岁很快失明，晚发型，行走困难，进行性精神运动，智能恶化，难存活。没有特殊的治疗方法，对症治疗、支持疗法，合理调整三餐饮食，增加营养，不要着凉，预防感冒。
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克拉伯是是具有遗传性的，遗传到此病的患儿多数在出生3-6个月时发病，最初症状以易激怒、阵哭、淡漠或呕吐等喂养困难为主，多数伴有营养不良，就目前国内来说，没有可以治愈的好的治疗方法。随着病情的发展，另外平时也要多注意孩子的行走，也可能会造成跌伤。
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克拉伯是能通过母体遗传的，是具有遗传性的，遗传到此病的患儿多数在出生3～6个月时发病，最初症状以易激怒、阵哭、淡漠或呕吐等喂养困难为主，多数伴有营养不良，就目前国内来说，没有可以治愈的好的治疗方法。随着病情的发展，需要多注意一下合并的智能发育迟缓、失明、失聪和肺部的感染，另外平时也要多注意孩子的行走，也可能会造成跌伤。
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宝宝在出生时是正常的，在出生后数周至数月（超过三个月，1岁后10%）发病；其共同特点是孩子极度兴奋、害怕，没有诱发频繁的哭闹、僵硬、发烧、呕吐、进行性精神发育迟缓和发育迟缓。这种病的预后很差。婴儿患者通常在一岁以内死亡。迟发人群可以存活到10岁左右。
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克拉伯病，也称为家族性高胆固醇血症、家族性高β脂蛋白血症、家族性混合型高脂血症等，是一种常染色体隐性遗传疾病。
该病的主要临床表现为血浆低密度脂蛋白胆固醇水平明显升高，胆固醇在皮肤、眼部、肝脏、脾脏等部位沉积，导致多种器官出现功能障碍。本病为常染色体隐性遗传疾病，多见于儿童和青少年，常在出生后不久出... [详细]
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患者可以吃一些香菇，因为香菇营养成分是碳水化合物和含氮化合物，以及少量的无机盐和维生素等，鲜香菇炒软会出汤，因此炒这个菜不要加水。
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一定要忌酒精之类的食品，因为酒的主要成份是酒精，化学名叫乙醇。乙醇进入人体，能产生多方面的破坏作用。
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你好！患有克拉伯病的患者一般都是幼儿，一般是以奶粉为主，所以只有吃一些奶粉之类的东西即可。
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