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克拉伯病携带者会发病吗?
补充说明:克拉伯病携带者会发病吗?
2019-09-05 19:07
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该病是能通过母体遗传的,是具有遗传性的,遗传到此病的患儿多数在出生数月时发病,最初症状以易激怒、阵哭、淡漠或呕吐等喂养困难为主,多数伴有营养不良。目前没有可以治愈的好的治疗方法,随病情的发展,需要多注意下合并的智能发育迟缓、失明、失聪和肺部的感染,平时多注意孩子的行走,也可能会造成跌伤。
2019-09-08 11:09
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医生回答(1)
克拉伯是是具有遗传性的,遗传到此病的患儿多数在出生3-6个月时发病,最初症状以易激怒、阵哭、淡漠或呕吐等喂养困难为主,多数伴有营养不良,就目前国内来说,没有可以治愈的好的治疗方法。随着病情的发展,另外平时也要多注意孩子的行走,也可能会造成跌伤。
2019-09-06 19:07
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克拉伯病(Krabbedisease)于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道,因此称为Krabbe病,依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantile familial diffuse sclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。
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