首页> 内科> 神经内科> 克拉伯病> 克拉伯病携带者会发病吗?

克拉伯病携带者会发病吗?

发病时间:不清楚

克拉伯病携带者会发病吗?

补充说明:克拉伯病携带者会发病吗?

2019-09-05 19:07

克拉伯病 呕吐 营养不良 发育迟缓 失明

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

国红 主任医师 北京医院 三甲

擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

提问

该病是能通过母体遗传的,是具有遗传性的,遗传到此病的患儿多数在出生数月时发病,最初症状以易激怒、阵哭、淡漠或呕吐等喂养困难为主,多数伴有营养不良。目前没有可以治愈的好的治疗方法,随病情的发展,需要多注意下合并的智能发育迟缓、失明、失聪和肺部的感染,平时多注意孩子的行走,也可能会造成跌伤。

2019-09-08 11:09

举报

医生回答(1)

康同全 主治医师 三甲

提问

克拉伯是是具有遗传性的,遗传到此病的患儿多数在出生3-6个月时发病,最初症状以易激怒、阵哭、淡漠或呕吐等喂养困难为主,多数伴有营养不良,就目前国内来说,没有可以治愈的好的治疗方法。随着病情的发展,另外平时也要多注意孩子的行走,也可能会造成跌伤。

2019-09-06 19:07

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

克拉伯病 (半乳糖脑苷类脂沉积病,半乳糖酰基鞘氨醇脂沉积症,克拉贝病,婴儿家族性弥漫性硬化)

克拉伯病(Krabbedisease)于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道,因此称为Krabbe病,依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantile familial diffuse sclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院