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小儿重症肌无力怎么治疗最好的药
补充说明:小儿重症肌无力怎么治疗最好的药
2024-08-24 22:41
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小儿重症肌无力的治疗措施包括药物治疗、胸腺切除术、血浆置换。
1.药物治疗
针对小儿重症肌无力,常用药物包括甲基强的松龙、环磷酰胺等。例如,医生可能会开具甲基强的松龙口服液。这些药物通过抑制免疫反应来减轻肌肉疲劳症状,从而改善病情。它们能够减少自身抗体的产生,降低神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体的破坏程度。适用于轻度至中度患儿,可作为辅助治疗手段,缓解症状并延缓疾病进展。
2.胸腺切除术
对于某些特定类型的重症肌无力,如胸腺增生型,可能需要进行胸腺切除手术。手术通常在全身麻醉下完成,移除异常增大的胸腺组织。胸腺是T细胞的主要定居场所,切除后可以减少自身免疫反应,从而改善肌无力症状。手术旨在消除潜在的免疫刺激源,减轻肌无力症状。适用于存在明显胸腺肿大或合并胸腺瘤的重症肌无力患者,以期达到根治目的。
3.血浆置换
当患儿病情严重时,可能需要进行血浆置换治疗。此过程涉及抽取患者的血液,分离出血浆后再注入新鲜冰冻血浆。血浆置换可以帮助清除体内多余的自身抗体和其他有害物质,减轻炎症反应,缓解肌无力症状。它能迅速有效地去除致病因子,改善病情。适用于急性加重或危及生命的重症肌无力发作,以及常规治疗无效的情况。
在治疗过程中,家长应密切监测孩子的病情变化,确保按时服药,并遵循医嘱调整剂量。同时,注意保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮食,有助于增强免疫力,促进康复。
2024-08-26 09:14
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重症肌无力(myastheniagravis,MG),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型:即新生儿MG、先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性,主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹,好发于女孩。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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疏肝理气,化痰散结,活血止痛。用于肝郁气滞,痰凝血瘀所致乳房肿块胀痛,触痛,胸肋胀闷,烦躁易怒,舌质偏红,或紫暗,或有瘀斑,苔黄,脉弦滑或弦涩;乳腺增生症见上述证候者。
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