首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 小儿重症肌无力> 小儿重症肌无力表现症状?

精选回答(1)

舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

提问

重症肌无力患者有以下症状:1、眼睑下垂,又称耷拉眼皮。2、复视,即看东西重影。3、全身无力,患者生活上不能自理。4、咀嚼无力,牙齿很好,但连咬馒头也感到费力。5、吞咽困难,没有消化道疾病,胃口挺好,但想吃却咽不下,甚至连水也咽不进。6、面肌无力,由于整个面部的表情肌无力,患者睡眠时常常闭不.上眼。7、说话鼻音,声音嘶哑。这是咽喉肌无力导致的。8、呼吸困难,又称为重症肌无力危象。9、颈肌无力,严重的颈肌无力表现比较突出,患者坐位时有垂头现象。

2019-04-17 05:26

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医生回答(1)

闵真真 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

一般这种病的临床表现是患儿会出现四肢无力,会很容易疲劳,哭声低弱或斜视等症状,这种病一般都是患有家族遗传史,应及时给予治疗,以免引起其他方面的病症,这种病的发病原因尚不明确,所以就要格外注意日常的生活习惯和饮食习惯。

2019-04-17 07:15

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小儿重症肌无力 (小儿假麻痹性重症肌无力)

重症肌无力(myastheniagravis,MG),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型:即新生儿MG、先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性,主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹,好发于女孩。

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