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小儿重症肌无力能治愈吗
补充说明：小儿重症肌无力能治愈吗
2021-07-15 22:11
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精选回答(1)
石红婷 副主任医师 广州医科大学附属第二医院 三甲
擅长：头晕；头疼；脑血管病疾病
提问
小儿重症肌无力，一般是能治愈的。
小儿重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，可能是胸腺发育不良、感染等原因导致的，患者可能会出现上睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。如果患者的症状比较轻微，可以在医生的指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，也可以配合使用免疫球蛋白进行治疗。如果患者的病情比较严重，出现了呼吸困难的情况，建议及时到医院通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗，通常经过积极有效的治疗，能够达到治愈的目的。
在日常生活中，家长要及时关注患者的病情状况，做好日常的护理工作，保持乐观向上的心态，避免频繁生气。同时也要注意饮食健康，可以多吃一些优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等，避免吃辛辣刺激的食物。
2022-07-27 18:15
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医生回答(1)
孔立清 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
孩子眼肌型重症肌有力可治愈，重症肌有力眼肌型患儿病症较多。依据检查报告合理治疗，治疗后无复发。但医治前应特殊注重检测方式。血、尿、便、脑脊液检测正常。需长时候全身组织。初期病患在常规医治后可治愈因此不复发。可在正规医院门诊神经内科检查治疗。
2021-07-16 00:50
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
银杏叶分散片
稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
龙牡壮骨颗粒
强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
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