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小儿重症肌无力可自愈吗

发病时间:不清楚

小儿重症肌无力可自愈吗

补充说明:小儿重症肌无力可自愈吗

2021-08-15 16:35

小儿重症肌无力 重症肌无力 慢性病

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李艳敏 副主任医师 河北医科大学第一医院 三甲

擅长:擅长帕金森病及相关运动障碍病,睡眠障碍,脑血管病,焦虑抑郁状态等疾病的诊治。

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小儿重症肌无力不可以自愈。小儿重症肌无力只有当病情严重时,经过调理后,病情才能稳定,但不能自愈。一旦发现,应该尽快去看医生,恢复后一段时间后会出现新的症状,因此很难治愈。但在程度上尤其是在早期阶段,可以恢复一段时间,重症肌无力是一种慢性病,及时服药可以控制和稳定病情。

2022-02-12 09:40

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小儿重症肌无力 (小儿假麻痹性重症肌无力)

重症肌无力(myastheniagravis,MG),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型:即新生儿MG、先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性,主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹,好发于女孩。

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