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小儿重症肌无力该怎样治疗?哪种比较好?

发病时间:不清楚

小儿重症肌无力该怎样治疗?哪种比较好?

补充说明:小儿重症肌无力该怎样治疗?哪种比较好?

a******7 2011-08-24 07:12

小儿重症肌无力 重症肌无力 肌无力 手术 发育

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精选回答(1)

吴建群 医师 广州天河社区医院

擅长:专业妇科疾病治疗

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你好!
目前治疗小儿肌无力的疗法有多种,有手术治疗,中医治疗,还有干细胞移植疗法。就这几种疗法相比,建议您采用干细胞移植疗法。手术治疗和中医治疗是传统的疗法,治标不治本,而且手术治疗易感染还有危险。专家建议您采用干细胞移植疗法来治疗,干细胞治疗是把健康的干细胞移植或经静脉注射到病人或自己体内,以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织为目的。干细胞疗法就像给机体注入新的活力,是从根本上治疗许多疾病的有效方法。干细胞移植可以从病根上着手治疗避免了传统的治标不治本的现象,而且安全无副作用。这种疗法很适合正在发育的儿童。
采用干细胞移植疗法治疗肌无力建议您到像河南省总队医院这样的三级甲等大型医院就诊,这样的公立医院对患者来讲会有更好的保障。
所有疾病的治疗,早发现、早诊断、早治疗是关键。
不要拖延病情,以免错过最佳治疗时间段从而导致一辈子的遗憾。
每个患者的病情和病历不尽相同,所以搜索一下,不如咨询一下,如果您还有什么问题可以点击左下角孟阳专家的图片,直接咨询我们的在线医生
祝:早治疗,早康复。

2011-08-24 07:23

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小儿重症肌无力 (小儿假麻痹性重症肌无力)

重症肌无力(myastheniagravis,MG),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型:即新生儿MG、先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性,主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹,好发于女孩。

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