儿童重症肌无力眼肌型症状复发难以治愈。由于该疾病是一种自身免疫性疾病。免疫系统攻击自身的神经肌肉接头，导致肌肉无力。复发可能与免疫系统紊乱有关，治疗通常需要长期的免疫调节药物，如皮质类固醇或免疫抑制剂，以控制病情。虽然治疗可以缓解症状，但完全治愈可能需要长期的治疗和管理，且复发的风险仍然存在。

乙酰胆碱抗体阳性不等于重症肌无力。乙酰胆碱抗体阳性通常与自身免疫性疾病有关，但其阳性结果可能出现在多种疾病中，包括重症肌无力。重症肌无力是一种神经肌肉接头处的自身免疫性疾病，其主要特征是肌肉无力和易疲劳。因此，虽然乙酰胆碱抗体阳性可能提示重症肌无力，但还需要进一步的医学评估和诊断来确定是否为该疾病。

重症肌无力无法彻底治愈。这是因为该疾病是一种自身免疫性疾病，患者的免疫系统会攻击自身的神经肌肉接头，导致肌肉无力。目前，虽然有药物治疗和手术治疗等方法可以缓解症状，但无法根治免疫系统的问题。因此，重症肌无力的治疗目标是控制症状，提高患者的生活质量，而不是彻底治愈。

重症肌无力眼睛睁不开可治疗。该疾病是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力。治疗通常包括使用胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明，以增强神经肌肉接头的传递。此外，免疫调节剂如皮质类固醇和免疫球蛋白也可能被用于控制病情。在治疗过程中，定期随访和监测病情变化非常重要，以确保治疗效果和安全性。

重症肌无力可能影响性生活。该疾病会导致肌肉无力，特别是骨骼肌的无力，这可能会影响到性器官的运动和控制，从而影响性功能。因此，在患有重症肌无力的情况下，性生活可能会受到一定程度的影响，需要根据个体情况和医生建议进行调整。

眼肌型重症肌无力发展为全身型少见。这是因为眼肌型的病情通常局限于眼部肌肉，而全身型则涉及多个肌肉群。虽然两种类型之间存在一定的转化可能性，但这种转化过程相对缓慢，且个体差异较大。因此，对于眼肌型患者，定期随访和监测是必要的，以及时发现并处理任何病情变化。

重症肌无力症状不会随年龄改善。这是因为该疾病与神经肌肉接头的信号传递障碍有关，而非身体自然衰老过程中的生理变化。随着年龄增长，患者的症状可能会持续存在，甚至可能因为其他疾病或药物影响而加重。因此，对于重症肌无力患者，应持续关注并采取适当的治疗措施，以维持生活质量。

重症肌无力不遗传。该疾病是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的信号传递，与遗传因素无关。因此，如果母亲患有重症肌无力，其子女通常不会遗传该疾病。然而，如果母亲在怀孕期间接受了免疫抑制治疗，可能会影响胎儿的免疫系统，增加某些自身免疫性疾病的风险。因此，对于有重症肌无力家族史的孕妇，建议定期进行产前检查，以监测胎儿... [详细]

重症肌无力需及时治疗以避免影响寿命。该疾病是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力。如果不及时治疗，病情可能会逐渐恶化，影响日常生活和工作能力，严重时甚至可能导致呼吸肌无力，危及生命。因此，对于确诊的重症肌无力患者，应积极接受治疗，以控制病情，提高生活质量。

眼疾重症肌无力严重，需及时治疗。该疾病是一种自身免疫性疾病，会导致肌肉无法正常收缩，从而影响眼部运动，导致眼睑下垂、眼球运动障碍等症状。如果不及时治疗，病情可能会逐渐恶化，影响视力甚至导致失明。因此，对于确诊的眼疾重症肌无力，应遵循医生的建议进行治疗，以控制病情，保护视力。