眼睛肌无力的治愈取决于病因和病情。如果肌无力是由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体引起的，通过免疫治疗如皮质类固醇或免疫抑制剂，可以减轻症状并可能治愈。然而，如果肌无力是由于神经损伤或肌肉疾病导致的，治愈可能较为困难，需要针对具体病因进行治疗。因此，对于眼睛肌无力的治疗和预后，个体差异较大，需要根据具体情况进行评估和... [详细]

基因肌无力不可治愈。这是因为该疾病是由特定基因突变引起的，目前尚无针对基因突变的有效治疗方法。虽然有一些药物可以缓解症状，但无法根治疾病。因此，对于基因肌无力患者，重点应放在症状管理和生活质量的提高上。

成年型肌无力难以根治，但可有效控制。该疾病是一种自身免疫性疾病，导致神经肌肉接头处的传递功能障碍，从而导致肌肉无力。虽然目前尚无根治方法，但通过药物治疗如胆碱酯酶抑制剂或免疫调节剂，可以有效控制症状，改善患者的生活质量。定期随访和适当的生活方式调整也对病情管理至关重要。

摄入钙过多不会直接导致肌无力。肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，与钙的摄入量无关。然而，过量的钙摄入可能会对身体其他系统产生影响，如增加肾结石的风险。因此，在摄入钙时，应根据个人情况和医生建议适量摄入，以确保身体的健康平衡。

肌无力严重程度因人而异，需专业医疗干预。肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，严重程度可以从轻微的肌肉无力到严重的全身性肌无力不等。患者可能会出现肌肉无力、疲劳、易疲劳等症状。严重时可能影响日常生活和工作。因此，对于肌无力的患者，建议及时就医，接受专业医疗干预，以评估病情严重程度并制定合适的治疗方案。

重症肌无力通常不会发展为全身肌无力。重症肌无力是一种特定的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力。而全身肌无力通常涉及多个系统，如神经、肌肉、骨骼肌等，与重症肌无力的病理机制不同。

重症眼肌无力治疗困难。由于该疾病是一种自身免疫性疾病，免疫系统攻击自身的神经肌肉接头，导致肌肉无法正常收缩，从而引起眼肌无力和肌肉疲劳。治疗通常需要长期使用免疫抑制剂，如皮质类固醇和免疫球蛋白，以抑制免疫反应。此外，重症眼肌无力还可能伴随其他自身免疫性疾病，如甲状腺疾病，因此治疗需要综合考虑患者的整体健康状况。

重症肌无力不遗传。该疾病是一种自身免疫性疾病，通常由免疫系统攻击神经肌肉接头导致肌肉无力。遗传因素在该疾病的发生中可能起到一定作用，但并非直接遗传，而是与特定的基因变异有关。因此，虽然有家族聚集现象，但并不意味着子女一定会患上重症肌无力。

先天性眼肌无力可能遗传。因为先天性眼肌无力是一种遗传性疾病，如果家族中有该病的病史，那么子女患病的风险会相应增加。因此，如果家族中有先天性眼肌无力的患者，建议进行基因检测和遗传咨询，以了解个人的遗传风险并采取相应的预防措施。

眼肌无力不会发展为全身肌无力。眼肌无力是一种特定的肌无力类型，主要影响眼部肌肉，如眼睑、眼球运动肌等。而全身肌无力是一种更广泛的肌无力类型，影响全身肌肉，包括四肢、躯干和呼吸肌。两者是不同的疾病，眼肌无力不会自然发展为全身肌无力。