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多灶性运动神经病症状是不是肌肉酸
补充说明：多灶性运动神经病症状是不是肌肉酸
2024-09-25 17:23
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卢祖能 主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：神经内科疾病
提问
多灶性运动神经病症状包括肌肉酸痛。
这种神经病变可能导致肌肉酸痛，特别是在受累的神经支配区域。患者可能会经历肌肉无力、肌肉萎缩和感觉异常等症状，这些症状可能会影响日常生活。因此，对于多灶性运动神经病的患者，肌肉酸痛可能是其症状之一，需要及时就医进行诊断和治疗。
2024-09-25 18:40
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
