发病时间：不清楚
多灶性运动神经病10年怎么办？
补充说明：多灶性运动神经病10年怎么办？
a******W 2018-12-20 09:54
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
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准确地说，它仍然是无法治愈的，只能控制在最多，因为这种疾病是一种进行性疾病，但不同类型的患者的病程是不同的。即使在同一类型的患者中，其进展也是很遥远的。平均病程是三年，进展最快，甚至在疾病发作之后。你可以在一年内死去，如果进展缓慢，你还会活十多年。
2018-12-20 09:56
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医生回答(1)
柴东东 主治医师 三甲
提问
目前临床病例表明，本病只能保守用药治疗，其他方法均未得到良好的治疗。如果通过手术治疗，目前的风险相对较高。下一步可以通过医生的建议来治疗。在日常生活中，我们应该加强锻炼，吃清淡的食物，多吃易消化的食物。不要吃油腻刺激的食物。
2018-12-20 10:03
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
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