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多灶性运动神经病可以治好吗吃什么药
补充说明:多灶性运动神经病可以治好吗吃什么药
2024-05-10 18:29
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多灶性运动神经病无法完全治愈,但可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸金刚烷胺胶囊等药物进行治疗。
多灶性运动神经病是一种慢性神经系统退行性疾病,其病因与遗传因素有关,也可能是神经营养因子缺乏引起的。由于该疾病是慢性进展性的,因此通常难以治愈。利鲁唑片能抑制谷氨酸释放,减少神经元损伤,延缓病情进展;盐酸金刚烷胺胶囊具有抗胆碱酯酶的作用,能够改善神经功能,缓解症状。患者需要在医生指导下使用上述药物进行治疗。
除了利鲁唑片和盐酸金刚烷胺胶囊外,还有美金刚胺片、盐酸苯海索片等药物可用于改善病情,需遵照医师意见服用。
针对多灶性运动神经病,患者应遵循医嘱定期复查,监测病情变化,同时注意休息,避免过度疲劳,以减轻症状。
2024-08-19 11:14
举报多灶性运动神经病无法完全治愈,但可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸金刚烷胺胶囊等药物进行治疗。
多灶性运动神经病是一种慢性神经系统退行性疾病,其病因与遗传因素有关,也可能是神经营养因子缺乏引起的。由于该疾病是慢性进展性的,因此通常难以治愈。利鲁唑片能抑制谷氨酸释放,减少神经元损伤,延缓病情进展;盐酸金刚烷胺胶囊具有抗胆碱酯酶的作用,能够改善神经功能,缓解症状。患者需要在医生指导下使用上述药物进行治疗。
除了利鲁唑片和盐酸金刚烷胺胶囊外,还有美金刚胺片、盐酸苯海索片等药物可用于改善病情,需遵照医师意见服用。
针对多灶性运动神经病,患者应遵循医嘱定期复查,监测病情变化,同时注意休息,避免过度疲劳,以减轻症状。
2024-05-10 19:27
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以后,多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前,多数学者认为这些病例为CIDP的变异型,它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累,且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止,全世界报道的MMN已超过300例。
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