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多灶性运动神经病能否用靶向修复治疗

发病时间:不清楚

多灶性运动神经病能否用靶向修复治疗

补充说明:多灶性运动神经病能否用靶向修复治疗

2023-08-11 17:20

多灶性运动神经病 靶向 运动神经元病 变性 肌肉跳动 肌肉萎缩 四肢无力 利鲁唑 依达拉奉注射液 针灸 焦虑

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精选回答(1)

张亚雷 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:主要从事胸部肿瘤的研究,擅长肺部阴影、结节病灶的诊断及晚期肺癌的化疗、靶向治疗、免疫治疗、肺癌基因检测及报告的解读、患者生存预后等方面有丰富的临床经验,对小细胞肺癌的治疗也颇有心得,对肿瘤患者的临床营养评估与干预有独到的体会。

提问

多灶性运动神经病一般不能使用靶向修复治疗。靶向修复治疗主要是针对运动神经元病的一种治疗方法,而运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病,临床上尚无特效的治疗方法,一般以对症治疗为主。而多灶性运动神经病是一种慢性进行性神经系统变性疾病,主要以上、下运动神经元损害为突出表现,患者可能会出现肌肉跳动、肌肉萎缩、四肢无力等症状。通常情况下,靶向修复治疗主要是针对运动神经元病的一种治疗方法,而运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病,临床上尚无特效的治疗方法,一般以对症治疗为主。建议患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。

另外,建议患者在日常生活中还可以通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。同时,建议患者还需要注意保持良好的心态,避免过度焦虑,以免加重病情。

2023-08-15 20:15

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多灶性运动神经病 (多灶性脱髓鞘性运动神经病)

多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以后,多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前,多数学者认为这些病例为CIDP的变异型,它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累,且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止,全世界报道的MMN已超过300例。

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