首页> 内科> 神经内科> 多灶性运动神经病> 多灶性运动神经病可否治好呢

多灶性运动神经病可否治好呢

发病时间:不清楚

多灶性运动神经病可否治好呢

补充说明:多灶性运动神经病可否治好呢

2024-05-10 18:29

多灶性运动神经病 神经损伤 肌肉无力

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

多灶性运动神经病无法治愈。
多灶性运动神经病是一种慢性神经系统退行性疾病,由于其病理机制涉及遗传因素和神经损伤,目前没有特效治疗方法,因此无法被彻底治愈。
此外,患者还可能出现肌肉无力、萎缩等症状。这些症状可能因人而异,取决于疾病的进展速度和受影响神经系统的范围。
治疗多灶性运动神经病的关键是早期诊断和综合管理,以控制症状并延缓病情进展。建议定期监测患者的运动功能和生活质量,并在专业医生指导下开展适当的康复训练。

2024-05-10 19:27

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

多灶性运动神经病 (多灶性脱髓鞘性运动神经病)

多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以后,多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前,多数学者认为这些病例为CIDP的变异型,它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累,且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止,全世界报道的MMN已超过300例。

推荐医生更多

张彩东 副主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

余明 主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院