发病时间：不清楚
多灶性运动神经病哪里治疗比较好
补充说明：多灶性运动神经病哪里治疗比较好
2019-10-16 12:20
多灶性运动神经病 多灶性脱髓鞘性运动神经病 肢体无力 肌肉 上肢
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多灶性运动神经元病一般可以在医院通过手术治疗、药物治疗两种方式治疗比较好，多灶性运动神经元病属于一种慢性进行性神经系统变性疾病，建议及时就医治疗。
1、手术治疗
多灶性运动神经元病可能是由于遗传、营养障碍、免疫及感染等因素引起的，患者一般会出现肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。建议患者可以在医生的指导下通过丘脑切开术进行治疗，也可以通过脊髓切开术进行治疗。
2、药物治疗
患者除了手术治疗之外，也可以在医生的指导下使用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗，改善不适症状。
建议患者在日常生活中需要注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。同时，患者还需要注意保持良好的心理状态，避免过度紧张、焦虑等情绪，以免因心理因素影响病情的康复。
2023-07-27 04:24
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唐铠 主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：擅长颅脑、脊髓肿瘤以及颅内动脉瘤、脑血管畸形等神经系统疾病的临床诊治。
提问
多灶性运动神经病又称为多灶性脱髓鞘性运动神经病。这种疾病的病因并不是特别明确，主要表现为，进行性非对称性肢体无力，出现肌肉出现萎缩，上肢，下肢均可受累。这种疾病通过治疗是可以有一定程度的缓解，主要是应用大剂量的环磷酰氨，等免疫制剂进行治疗，也可以应用大剂量的免疫球蛋白进行治疗。
2019-10-16 12:33
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
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