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戈谢病怎么治疗

发病时间:不清楚

戈谢病怎么治疗

补充说明:戈谢病怎么治疗

2021-08-16 16:02

戈谢病 常染色体隐性遗传病 葡萄糖 贫血 肝脾肿大 淋巴结肿大

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王志明 主治医师 江西省中西医结合医院 三甲

擅长:内分泌科常见病,糖尿病,甲亢,加减,高血压,胃炎,等

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戈谢病可以通过酶替代疗法或者脾切除等治疗。戈谢病是常染色体隐性遗传病,是因为葡萄糖脑苷酯酶基因突变,导致体内没有葡萄糖脑苷酯酶生成,或者生成酶没有活性,造成单核-巨噬细胞内的葡萄糖脑苷酶不能有效水解。戈谢病表现为贫血、肝脾肿大以及淋巴结肿大。建议患者进行支持治疗,及时缓解症状。

2022-02-18 11:45

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戈谢病 (家族性脾性贫血,脑甙病,脑苷脂网状内皮细胞病,葡萄糖脑酰胺沉)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。

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