首页> 内科> 内分泌科> 戈谢病> 戈谢病挂什么科?

精选回答(1)

田硕 主治医师 石家庄市第一医院 三甲

擅长:前列腺肿瘤、前列腺结石、前列腺囊肿、慢性前列腺炎、前列腺癌、前列腺增生

提问

戈谢病一般可以挂内分泌科。

戈谢病是一种常染色体隐性遗传病,是葡萄糖脑苷脂酶基因突变引起的。可能会出现肝脾肿大、面色苍白、贫血等症状,随着病情的发展,可能会出现肝脾肿大、骨痛、骨折等症状。患者可以到正规医院的内分泌科就诊,通过血常规检查、骨髓检查、血生化检查等方式,明确病情的严重程度。

如果确诊患有戈谢病,可以在医生的指导下,服用维生素B6片、尼莫地平片等药物治疗。同时,可以通过脾切除术治疗。如果出现贫血症状,可以遵医嘱注射硫酸亚铁糖浆、蔗糖铁注射液等药物治疗。

如果出现面色苍白、肝脾肿大等症状,要及时到正规医院就诊治疗,以免延误病情,对身体造成严重损害。在日常生活中,要注意饮食健康,可以吃鸡蛋、鱼肉、苹果、胡萝卜等富含优质蛋白、维生素的食物,提高身体免疫力。

2022-09-23 02:17

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

戈谢病 (家族性脾性贫血,脑甙病,脑苷脂网状内皮细胞病,葡萄糖脑酰胺沉)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。

推荐医生更多

李翠玲 副主任医师

提问

广州天使儿童医院

李桂娟 主治医师

提问

广州天使儿童医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院