发病时间:不清楚
先天性胆道闭锁症状
补充说明:先天性胆道闭锁症状
2015-10-31 13:28
我要咨询
精选回答(2)
先天性胆道闭锁的患者可能会出现黄疸、白陶土样大便、黄褐色尿、肝脾肿大等症状,建议患者及时就医治疗。
1、黄疸
先天性胆道闭锁是一种肝脏疾病,会导致肝脏功能出现障碍,会使胆红素无法正常代谢,从而出现黄疸的症状。患者可以在医生的指导下服用茵栀黄颗粒、熊去氧胆酸片等药物进行治疗,可以起到利胆的作用。必要时,患者也可以及时到正规医院,通过胆道闭锁肝门空肠吻合手术进行治疗。
2、白陶土样大便
由于先天性胆道闭锁,会导致胆汁无法正常排出,使肠道内的胆汁出现逆流的情况,从而出现白陶土样大便的症状。患者可以通过手术进行治疗,如肝门空肠吻合术、肝移植术等。
3、黄褐色尿
先天性胆道闭锁会导致胆汁无法正常排出,使尿液中的胆红素升高,从而出现黄褐色尿的症状。患者可以通过手术进行治疗,如胆肠吻合术、肝移植术等。
4、肝脾肿大
由于先天性胆道闭锁,会导致肝脏功能出现障碍,从而引起肝脾肿大的情况。患者可以通过手术进行治疗,如肝门空肠吻合术、肝移植术等。
5、腹部膨隆
先天性胆道闭锁会导致肝脏功能出现障碍,使胆汁无法正常排出,从而出现腹部膨隆的情况。患者可以通过手术进行治疗,如肝门空肠吻合术、肝移植术等。
建议患者及时就医,以免延误病情。
2023-07-22 03:47
举报您好!单纯根据您说的情况,主要是一个朋友从小开始就是先天性的处女膜闭锁,有个男朋友谈了45年,现在见了双方父母,打算结婚了,但是由于这个原因怕以后不能生育。首先要和您说,先天性处女膜闭锁也有很多种情况,若是单纯的处女膜闭锁而没有其他情况的话,是可以手术治疗的。另外,是否会影响生育也不能确定。
2018-11-15 18:34
举报相关问题
医生回答(2)
先天性胆道闭锁的症状包括皮肤黄疸、持续性陶土样大便、胆汁性呕吐、肝肿大和瘙痒症。这些症状通常在婴儿出生后数周内出现,需要及时就医以进行专业评估和治疗。
1.皮肤黄疸
由于未成熟胎儿胆管发育不全导致胆汁排泄受阻,血液中胆红素水平升高,形成胆汁淤积。高胆红素血症会通过血脑屏障进入大脑,影响神经元的功能和结构。主要表现为皮肤、巩膜等组织出现黄色染色,有时可伴有黏膜黄染。
2.持续性陶土样大便
先天性胆道闭锁时,胆汁无法正常流入小肠,影响脂肪消化吸收,进而导致大便颜色变浅。典型表现为出生后早期出现灰白色或陶土色大便,可能伴随腹泻或脂肪泻。
3.胆汁性呕吐
当胆汁逆流至胃和食管时,会引起恶心和呕吐的感觉。这是由于胆道闭锁导致胆汁不能顺利排出,从而逆流入胃所致。呕吐物通常呈绿色或黄绿色,因为其中含有胆汁。
4.肝肿大
肝脏需要处理因胆道闭锁而积累的胆汁,这会导致肝脏细胞增生以应对增加的工作量,进而引起肝肿大。触诊上腹部时,可能会感到肝脏比正常情况下更硬、更大。
5.瘙痒症
胆汁酸是胆汁的主要成分之一,在胆道闭锁的情况下,胆汁酸会在体内累积并刺激神经系统,引发瘙痒感。瘙痒通常出现在皮肤干燥的地方,如脚跟、手掌和肘部内侧。
针对先天性胆道闭锁的症状,可以进行超声波检查、磁共振成像(MRI)以及肝功能测试来评估病情。治疗措施可能包括手术引流或肝脏移植。患者应避免摄入过多脂肪,遵循医生建议调整饮食,并定期监测症状变化。
2024-01-30 15:16
举报处女膜是位于阴道外口和会阴的交界处的膜性组织,正常处女膜分为有孔型、半月型、筛状、隔状、微孔型。如完全无孔隙,则为处女膜闭锁,是女性生殖器官发育异常中较常见的类型。早发现,早治疗,手术解除处女膜闭锁。青少年期行手术切除处女膜最佳,此时雌激素的产生可促进外阴愈合。原则上确诊后应尽早手术切开处女膜,如需推迟手术,则应通过药物抑制月经周期,并镇痛治疗。
2015-10-31 13:27
举报向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
相关医院