发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁要换肝吗?
补充说明：先天性胆道闭锁要换肝吗?
2021-11-29 17:42
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精选回答(1)
王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲
擅长：儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。
提问
先天性胆道闭锁一般是要换肝的。
先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，患者通常会出现黄疸、肝脾肿大、腹部包块等症状。先天性胆道闭锁主要是因为胚胎期胆管发育不良，导致胆管没有发育好，引起胆道梗阻的疾病。由于先天性胆道闭锁，导致肝脏内胆汁淤积，无法排出，会在肝脏内形成胆结石，严重者还会引起肝脾肿大。所以，先天性胆道闭锁一般是要换肝的。
对于先天性胆道闭锁的患者，如果病情比较轻微，可以在医生的指导下口服熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸胶囊等药物进行治疗。如果患者病情比较严重，需要在医生的指导下通过手术进行治疗，如胆总管空肠吻合术、肝门纤维块状肝切除术等。在手术后患者还需要注意保持伤口的清洁卫生，定期换药，以免伤口发生感染，不利于病情的恢复。
建议患者在日常生活中注意保持清淡饮食，可以适当食用小米粥、面条等食物，避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等。另外，患者还需要注意适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，可以增强抵抗力，有助于病情的恢复。
2021-12-14 10:35
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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