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先天性胆道闭锁多久能查出
补充说明：先天性胆道闭锁多久能查出
2020-11-30 15:19
先天性胆道闭锁 皮肤发黄 总胆红素 十二指肠引流一般性状检查 ERCP
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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
提问
先天性胆道闭锁的婴儿从出生后就有皮肤发黄的现象，这种情况发生后要到医院进行检查，很快就能被检查出来。先天性胆道闭锁是能够通过一系列的检查方式确诊的，可以通过血清总胆红素的动态检查、十二指肠引流一般性状检查、超声检查、核素扫描以及ERCP和MRCP等项目来确诊。十二指肠引流一般性状检查，能够诊断由于结构异常所导致的胆道部分性梗阻，在胆道闭锁早期肝细胞功能良好，五分钟显现肝影，但之后未见胆道显影，可以诊断为先天性胆道闭锁。
2020-12-12 13:30
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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