发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁的症状
补充说明：先天性胆道闭锁的症状
a******W 2021-09-01 18:14
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁的症状包括皮肤黄疸、持续性陶土样大便、瘙痒症、肝脾肿大，以及胆红素脑病。由于这是一种严重的肝脏疾病，建议立即就医以评估和治疗。
1.皮肤黄疸
由于未结合胆红素不能经胆管排入肠道，而在血液中蓄积导致皮肤出现黄染。主要表现为新生儿出生后逐渐出现皮肤和巩膜黄染。
2.持续性陶土样大便
由于胆汁无法进入小肠，影响了脂肪类食物的消化吸收，进而导致患儿粪便颜色改变。典型表现为白陶土色大便，可能伴有腹泻或脂肪泻。
3.瘙痒症
胆汁淤积会导致血清胆红素水平升高，刺激神经末梢产生瘙痒感。瘙痒通常始于婴儿的脚底，夜间更为严重，随着病情进展会扩散到全身。
4.肝脾肿大
肝脏需要更多的工作来处理未排出的胆红素，因此会出现肝脾肿大的情况。触诊时可发现肝脾增大，但质地柔软，无明显压痛。
5.胆红素脑病
高胆红素血症会引起胆红素通过血-脑脊液屏障，损害中枢神经系统。多发生在出生后3周内，表现为喂养困难、嗜睡、肌张力减低等。
针对先天性胆道闭锁，可以进行超声波检查以评估肝脏和胆囊的情况。必要时，也可遵医嘱进行磁共振成像（MRI）或ERCP等进一步诊断。治疗措施主要是葛西手术或肝移植，具体方案需由专业医生根据患者的具体情况进行制定。家长应注意观察孩子的临床表现，定期复查相关指标，同时关注饮食调整，避免油腻、难以消化的食物，确保营养均衡。
2024-03-04 10:32
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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