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新生儿先天性胆道闭锁

发病时间:不清楚

新生儿先天性胆道闭锁

补充说明:新生儿先天性胆道闭锁

a******B 2010-12-16 12:55

新生儿先天性胆道闭锁 先天性胆道闭锁 手术 转氨酶 肝损伤 利胆片

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精选回答(1)

张坚平 副主任医师 无锡市第三人民医院 三甲

擅长:擅长新生儿、儿童常见病的诊治,儿童生长发育、喂养指导。

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这种情况应该是发生肝损伤了。治疗比较麻烦,清肝利胆片可能试试。提问者对于答案的评价:
ask7JX8B:很感谢

2010-12-16 13:01

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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。

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