发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁最长
补充说明：先天性胆道闭锁最长
a******W 2015-11-02 12:31
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
先天性胆道闭锁的最长时限可能因个体差异而异，但通常需要尽早进行新生儿黄疸管理、肝脏移植和术后护理。如果未及时处理，可能导致严重并发症，应尽快就医。
1.新生儿黄疸管理
新生儿黄疸管理包括密切监测血清胆红素水平、光疗和适当喂养指导。通过控制高胆红素血症来防止进一步损害未成熟的肝功能，有助于缓解先天性胆道闭锁引起的黄疸。
2.肝脏移植
肝脏移植涉及从活体或已故捐赠者处获取健康肝脏并将其植入患者体内，通常作为紧急手术。肝脏移植是治疗先天性胆道闭锁的有效手段，因为可替代失去功能的胆管；但需考虑供体匹配及术后终身服用免疫抑制剂。
3.术后护理
术后护理包括定期监测生命体征、预防感染、营养支持以及心理社会支持。良好的术后护理有助于促进患者恢复，减少并发症风险，并改善预后；对先天性胆道闭锁患儿至关重要。
先天性胆道闭锁是一种严重的消化系统疾病，由于胆管发育不全导致胆汁无法进入肠道而引起肝脏损伤。家长应密切关注孩子的生长发育情况，尤其是体重增长和大便颜色，及时发现异常并配合医生进行针对性处理。
2024-02-16 12:24
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医生回答(1)
闵金敏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
本术式由两个基本部分组成：肝门部的解剖和肝门肠吻合胆道重建术开腹后首先应再次探查或术中胆管造影以明确诊断然后分离胆囊沿胆囊管分离出残留的肝管及胆总管的纤维条索向肝门方向分离纤维条索常在门静脉分叉部位延续成似三角形的纤维团块于肝门区向上牵拉肝脏方叶并用静脉拉钩向下牵拉门静脉的分叉部位充分显露肝门区胆管纤维团块在门静脉入肝的左右分叉部小心解剖肝门部纤维组织结扎2～3支由门静脉
2015-11-02 12:30
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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