发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁能治愈吗
补充说明：先天性胆道闭锁能治愈吗
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁通过手术切除病变部分及建立新的胆汁引流通道可以达到治愈的目的。
先天性胆道闭锁是因为胆管发育异常所致，通过手术矫正可以恢复正常的胆汁排泄功能，从而治愈疾病。但是，由于该疾病的复杂性和潜在风险，需要由经验丰富的外科医生进行评估和手术。
如果新生儿黄疸持续时间超过2周或总胆红素水平大于15mg/dL，则需高度警惕核黄疸的发生。因为高水平的未结合胆红素在血液中积累可能导致脑损伤。
先天性胆道闭锁是一种严重的肝脏疾病，早期诊断和治疗至关重要。定期监测患儿的肝功能指标以及及时转诊至专业医疗机构是确保获得最佳预后的关键措施。
2024-04-21 07:15
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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