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唐氏综合症
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1,357 个关于唐氏综合症的问题 我要提问
  • 唐氏综合症 (女)

    杨雪英

    杨雪英

    擅长:妇科

    泸州医学院

    你好这种情况属于低危,可以进一步做羊水穿刺

  • 唐氏综合症能生育? (女)

    鹿志霞

    鹿志霞 副主任医师

    擅长:生殖内分泌疾病,多囊卵巢综合征,月经失调,不孕症,产科急危重症;妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。

    济南市中西医结合医院

    唐氏综合症患者是否能生育,需要根据具体情况进行分析。唐氏综合症是一种染色体异常疾病,主要表现为智力落后、生长发育迟缓、面容特殊等。如果患者唐氏综合症的情况比较轻微,没有影响正常的生长发育,且身体没有出现明显的不适症状,一般是可以生育的。如果患者的病情比较严重,已经严重影响生长发育,且出现了面容特殊的情况,一般是不可以... [详细]

  • 唐氏综合症怎样筛查 (女)

    宋雅儿

    宋雅儿 医师

    擅长:全科

    湖州试雅士医院

    第一孕期这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。黄旭光医生说通过超声波可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度加上验血测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜等数值来估算胎儿罹患唐氏症的风险。第二孕期孕妈妈在第15~20周时接受抽血医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜、游离雌三醇和抑... [详细]

  • 唐氏综合症医生 (女)

    邱逸凡

    邱逸凡 医师

    擅长:全科

    钦州市民爱医院

    目前对于唐氏综合症没有十分有效的治疗方法,只有对患儿进行长期耐心的教育和训练。要积极的预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素和酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。如果伴有的其他畸形可进行手术矫治。一定要去正规公立医院诊疗。

  • 唐氏综合症筛查 (女)

    李佳红

    李佳红 医师

    擅长:全科

    南充市第四医院

    唐氏综合征(DS)是一种先天性染色体异常,他是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。一般认为高龄产妇所怀胎儿发生率较高,但是35岁以下孕妇所产DS缺陷儿占80%。。唐氏筛查综合症的主要危害是患儿智力严重低下,发育迟缓,容易产生各种胃肠道畸形等。而且50%患儿伴先天性心脏病,患急性白血病的... [详细]

  • 唐氏综合症儿 (女)

    郑秀鹏

    郑秀鹏

    擅长:

    海南省安宁医院

    21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和... [详细]

  • 唐氏综合症长相 (女)

    王焕臣

    王焕臣

    擅长:

    阜外心血管病医院

    唐氏综合征又称21三体综合征,先天愚型综合症,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产.唐氏综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.

  • 唐氏综合症的形成原因 (女)

    柯怀

    柯怀 副主任医师

    擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

    阳新县人民医院

    唐氏综合症的形成可能与遗传突变、母体年龄过大、既往染色体异常生育史、环境因素影响以及新突变等有关,这些因素导致21号染色体异常。由于该病涉及多个系统发育异常,建议患者到医院的儿科或遗传咨询门诊就诊,以获得专业的评估和指导。1.遗传突变由于亲代生殖细胞减数分裂异常导致染色体数目增加一个整倍体,进而引起唐氏综合征的发生。... [详细]

  • 唐氏综合症治疗 (女)

    柯怀

    柯怀 副主任医师

    擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

    阳新县人民医院

    唐氏综合症的治疗可能需要采取早期教育干预、物理疗法、语言疗法、行为疗法、营养支持治疗等一系列措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.早期教育干预早期教育干预是指对婴幼儿开展有针对性的认知、运动和社会技能训练,通常从出生开始,由专业人员指导。此措施有助于促进儿童神经发育和认知功能提升,改善唐氏综合症患者常见的智... [详细]

  • 唐氏综合症筛查 (女)

    康高扬

    康高扬

    擅长:

    扬州市第一人民医院

    唐氏综合症筛查可以通过血清AFP水平测定、游离β-hCG浓度测定、抑制素A水平检测、胎儿非整倍体DNA检测、羊水细胞培养与染色体分析等医学检查来进行诊断。建议妊娠期女性在医生指导下进行相关检查,以评估胎儿是否存在唐氏综合症风险。1.血清AFP水平测定通过测量血液中甲胎蛋白含量,辅助诊断开放性神经管缺陷、脊柱裂等先天畸... [详细]

  • 唐氏综合症病因 (女)

    赵丽吉

    赵丽吉

    擅长:

    青岛市海慈医院

    唐氏综合症病因可能包括遗传突变、母龄效应、新发染色体畸变、化学物质暴露以及电离辐射暴露,这些因素可能导致21号染色体异常。鉴于该病的复杂性和影响,建议患者在专业医疗机构接受详细评估和管理。1.遗传突变由于基因组中的关键区域发生新的点突变、缺失或插入等异常改变,导致特定蛋白功能障碍或缺失,进而影响细胞分化和生长。这些遗... [详细]

  • 唐氏综合症怎样治好 (女)

    闵真真

    闵真真

    擅长:

    天津中医药大学附属第一医院

    目前对于唐氏综合症没有十分有效的治疗方法,只有对患儿进行长期耐心的教育和训练。要积极的预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素和酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。如果伴有的其他畸形可进行手术矫治。唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一,实际上,古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识,考古学家曾经... [详细]

  • 筛查唐氏综合症 (女)

    谢廷坤

    谢廷坤 医师

    擅长:全科

    丹东市仁爱医院

    唐氏综合症,即21三体综合征又称先天愚型。此类畸型主要是智力缺陷,并且胎儿容易流产。孕妇年龄越大,胎儿得病概率越高。

  • 筛查成了普查,孕妇选择矛盾“每位孕妇都有生出先天愚型患儿的可能,愚型筛查是一种较经济、简便,对胎儿无损伤的检测方法。”昨日,怀孕16周的刘女士从武汉市妇女儿童医疗保健中心,领到一张“武汉市唐氏综合征产前筛查知情同意书”,上面印着这样的提醒。同意书中说,唐氏综合征(又称先天愚型),是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成... [详细]

  • 唐氏综合症结果 (女)

    闵元华

    闵元华 主治医师

    擅长:全科

    贵阳市口腔医院

    由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制。

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