您的情况最好做羊穿检查，不要担心。，

唐氏筛查属于高危，需要考虑进一步羊水穿刺检查啊

一般情况下，唐氏综合征的概率不能一概而论的，需要根据具体情况分析。如果孕妇的年龄较大，并且唐氏综合征的胎儿出现异常情况，其概率会比较高。如果孕妇的年龄较小，且唐氏综合征的胎儿未出现异常情况，其概率较低。唐氏综合征是一种常见的染色体异常引起的遗传性疾病，其特征包括智力发育延迟和身体特征的变化。然而，并非所有唐氏综合征患... [详细]

唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不... [详细]

你好：如果是未来保险起见，还是做个筛查为好。

最好检查一下，比较放心。其实发病率很低，实在不愿意做就算了。

唐氏综合征一般指的是唐氏综合征，唐氏综合征的原因主要与遗传、母体因素、胎儿因素、环境因素等有关。1、遗传唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，如果直系亲属患有唐氏综合征，其子女患有唐氏综合征的概率会比较高。2、母体因素如果孕妇在妊娠期间接触有毒的化学物质，如甲醛、苯等，可能会导致胎儿出现染色体异常的情况，从而诱发唐氏综合... [详细]

唐氏综合症是一种遗传疾病，通常在儿童时期出现症状，但具体发病时间因人而异。唐氏综合症是由于21号染色体异常导致的，与特定基因功能缺陷有关。这些额外的染色体会影响身体发育和智力水平，引起一系列临床表现。典型症状包括面部特征异常、智力低下、生长迟缓以及心脏缺陷等。此外还可能伴随有独特的面容、小头畸形、眼距过宽等问题。诊断... [详细]

唐氏综合症的症状包括智力落后、特殊面容、生长发育迟缓、小指短小弯曲、肌张力低等，建议及时就医进行进一步的评估和管理。1.智力落后由于21号染色体三体型导致基因表达异常，影响神经细胞分化和功能发挥，进而出现认知障碍。主要表现在儿童时期，在接受教育和训练后可有一定程度改善。2.特殊面容由于染色体异常引起的遗传性疾病，会导... [详细]

你好！唐氏综合症，即21三体综合征又称先天愚型。此类畸型主要是智力缺陷，并且胎儿容易流产。孕妇年龄越大，胎儿得病概率越高。此项检查主要是16-22周内检查。抽血检查，您怀孕五个月现在可以做。

一般二甲及二甲以上医院都开展的都有无创产筛，几乎都是送往统一的检验中心。不需要预约，只是抽血，无需预约。价格在2500左右。

临床表现：21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。具体症状和体征可归... [详细]

唐筛通过抽血就可以明确宝宝的智力情况。一般有高风险，低风险，临界风险3个情况。唐筛检查只是一个筛查性的检查，一般是16~20周内做。如果说是高风险，也不能100%说明宝宝智力有问题，需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺，来检查宝宝的智力。你现在就可以做了

唐氏综合症是一类具有特征性外貌、容易出现特异性医学问题和合并有需要间断帮助的精神发育迟滞的疾病。唐氏综合症患者通常在一生下来就能被诊断，早期干预对这类孩子来说越早进行越好；虽然仍有许多方面去做去学，但是教育部门和医疗卫生系要为这一群特殊的孩子们提供更多更好知识和爱心。目前该病没有有效的疗法，但要给孩子诊断清楚，以免耽... [详细]

唐氏综合症一般指的是唐氏综合征，唐氏综合征的唐氏综合征值一般是1：1000≤AFP≤2.5MoM。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，由21号染色体异常引起，通常是由于遗传因素、环境因素等原因导致的，患者会出现智能落后、生长发育迟缓、面容特殊等症状。一般情况下，唐氏综合征的唐氏综合征值是1：1000≤AFP≤2.5Mo... [详细]