通常认为小儿唐氏综合症患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。

唐氏综合症产前筛查唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查时间唐氏综合症产前筛查方法/步骤唐氏综合症产前筛查1怀孕20—24周是做唐氏筛查的... [详细]

根据你的分析是唐氏综合征检查抽血时需不需要空腹需要空腹的，唐氏综合征检查本身就是看你对于糖的耐受程度如何会不会影响到小孩子，检查的本身就是让你喝葡萄糖然后抽血，再喝在抽血。没事的

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和... [详细]

患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容并可伴有多发畸形，目前该病尚无有效的治疗方法对患儿应进行长期耐心的教育和训练预防感染性疾病和各种传染病早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服对改善功能有帮助对伴有的其他畸形可进行手术矫治

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.唐氏... [详细]

唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个7世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在16世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。1866年，一位叫JohnLangdonDown医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患... [详细]

唐氏综合症目前基本上没有相应的治疗方法。在循环器官并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右

唐氏综合症的患者天生比较愚钝，并且有痴呆的表现，唐氏综合征的患病原因主要是病毒感染、母体接触放射线、孕前或妊娠时服用某些药物，在女性怀孕期间，最好是进行唐氏综合症的筛查工作，如果发现有唐氏综合症的可能性，最好是尽量放弃妊娠。

您好！您的检测结果提示胎儿提议唐氏综合症的可能。建议到医院做羊水检测。若确定，则及时终止妊娠。

唐氏综合征一般是指唐氏综合征，唐氏综合征的原因主要有遗传因素、母体因素、胎儿因素、环境因素等。1、遗传因素唐氏综合征是一种染色体疾病，由于染色体异常，导致胎儿出现发育畸形。如果父母双方或一方患有唐氏综合征，则子女患有唐氏综合征的概率会比较高。2、母体因素如果孕妇在妊娠期间长期接触放射线、农药等有毒有害物质，或者服用某... [详细]

您好,唐氏综合症又称21三体综合症,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头... [详细]

唐氏综合症可能是由遗传突变、母龄效应、新发染色体畸变、化学物质诱导、电离辐射暴露等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变由于亲代生殖细胞减数分裂异常导致子代获得额外的21号染色体片段而发病。典型表现为生长发育迟缓、智力低下和特殊面容，并伴有先天性心脏病等其他畸形。针对该病无特效... [详细]

可以做下脐带穿刺的。当然这个有一定的风险的，如果筛查风险并不大，可以不做。

这种情况，建议做羊水穿刺的