你好上述检查结果来看要考虑正常的

你好，如果您的孩子现在出现蓝色体出现异常，肯定会导致先天性畸形的，他有可能会导致智力低下，像他这种情况一般是很难通过药物进行治疗的。你应该让他去正规的三甲医院或者专科医院进行，染色体，干扰，通过这些治疗方法进行改善。

你的情况是唐筛高危，需要进一步做羊水穿刺检查。

具体是那一项是这个结果呢？唐氏筛查的检查项目是很多的

唐氏综合症的原因可能包括遗传突变、母龄效应、先天性免疫缺陷、基因畸变以及染色体畸变等。这些因素导致的唐氏综合症通常需要特殊护理和治疗，因此建议患者及时就医以获取专业评估和指导。1.遗传突变遗传突变是指DNA序列发生的意外改变，可能导致特定基因的功能异常。这些功能异常可能影响细胞分裂和分化过程，导致染色体数目异常。针对... [详细]

downs就是21三体综合症。造成三体的原因多种多样，染色体在细胞分裂的过程中发生倒位、易位等。1:171是指怀孕时的风险率。就是患病的几率。这个没具体的正常标准。分母越大越好，这样患病几率小，171属于分母较小，所以是高风险。

你好，唐氏综合症即21-三体综合征，它是染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素。合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的... [详细]

我当时没做也没什么事，我家他家都没什么遗传病，妈妈自己决定安全起见就查查

你好唐氏综合症检查不是必备的检查，不过现在孩子做做好，因为这个检查可以排除胎儿的一些畸形。为了有一个健康的宝宝建议你遵医嘱做相关检查。

你好，一般在三级的妇幼保健院有做这个检查。

你好，唐氏综合征，又叫先天愚型，指胎儿染色体发育异常。主要是宝宝的21号染色体发育多1条，就造成了唐氏综合征。人类一般有23对染色体，每一对是2条，一共是46条染色体。唐氏综合征也就是在21号染色体出现3条，又叫唐氏21-三体综合征。21-三体综合征，主要表现是宝宝的智力低下，生活不能自理。建议不要担心，放松心情

唐氏综合症的原因可能是遗传突变、母龄效应、先天性免疫缺陷、基因畸变或染色体畸变引起的，这些因素导致21号染色体异常。由于唐氏综合症的复杂性和管理需求，建议患者及时寻求专业医疗机构进行评估和治疗。1.遗传突变遗传突变是指DNA序列发生了改变，可能导致某些关键基因的功能异常。这些功能异常可能包括控制细胞分裂和生长的关键蛋... [详细]

唐氏综合症可能是由遗传突变、母龄效应、新发染色体畸变、化学物质诱导、电离辐射暴露等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变由于21号染色体数目异常导致的遗传性疾病，主要是由受精卵在分裂过程中发生异常所致。针对遗传性疾病的预防和管理需要考虑家族史和其他相关风险因素。2.母龄效应随着... [详细]

此症临床上没有分级。

唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，专家介绍，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。唐氏综合症又叫做21三体综合症是说患者的第唐氏筛查唐氏筛查21对... [详细]