唐氏综合征筛查指的是在怀孕后对于检验孕妇的一些指标还间接的判断胎儿是否患有唐氏综合征的风险性。这个检测分为孕早，中，晚期的唐氏筛查，一般以唐中筛为主，是怀孕16~20周时检测的，这个时间检测的较为准确的。

唐氏综合征是一种染色体异常疾病，疾病的出现有很多因素有关系，有不少唐氏综合症出现，都是因为母亲的怀孕年龄过大造成的，母龄高，卵子老化是发生不分离的重要原因，怀孕时期如果能够进行唐氏综合症筛查，就能够预防唐氏综合症的出现。

怀疑孩子有唐氏综合征应该尽快去医院检查排除。唐氏综合症症状表现较为明显，从面容特征到行动、智力等都跟健康孩子有很大的区别。唐氏综合症患儿一般眼距较宽、头围比较小，眼外侧上斜。还可以观察孩子的形体，患儿的关节较为弯曲，四肢较短，指骨短。日常生活中嗜睡和喂养困难也是唐氏综合症患儿的典型表现。

你好，根据描述的情况。唐氏患儿要看他的病情严重，一般不影响它的生命周期。只影响它的生存质量。建议有情况及时就诊，可以在医生的指导下进行康复治疗，有利于提高他的生活质量。建议怀孕做好优生优育以及染色体检查，孕期做好排畸检查，做到有情况早发现。

你好，一般建议在孕14-19周做唐氏筛查,

你好上述检查结果是正常的，不必担心，定期孕检

唐氏综合症喝什么药也是不能治愈的，这是一种染色体异常导致的疾病。患者会出现特殊的面容，眼距增宽、鼻梁塌陷，随着年龄的增长，智能低下的问题会逐渐明显。可以把孩子送去专业的儿科医院，通过智力训练，生活技能训练来达到让孩子生活能自理的地步。

导致婴儿唐氏综合症的主要原因可能是母亲怀孕的年龄大，孕期接受了放射性的刺激或有病毒性的感染。如风疹病毒、流行性腮腺炎病毒感染等，都可能导致胎儿染色体出现变化。另外接触了一些化学药物、毒物等，也可能会导致出现唐氏综合症的情况。还有一些遗传性因素，自身免疫性疾病等也会增加唐氏综合征发生的概率。

需要进行羊水穿刺，也可以通过无创DNA检查，可以确定胎儿发育情况，一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇。如果通过羊水检查或者无创DNA检查，胎儿发育正常，这不用担心。但是如果异常，最好及时引产，因为产后会影响宝宝发育，另外注意引产对身体有一定伤害，最好去正规的大医院进行引产。

唐氏综合征一般是指唐氏综合征产前筛选检查，一般在孕期的16~20周做。唐氏综合征产前筛选检查是一种特殊意义的检查方法，主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般情况下，孕妇在孕期的16~20周时，体内... [详细]

唐氏综合症在孕期表现：1.会出现到浑身无力。2.食欲下降的。在怀孕的期间一定要多观察自己的情况的，如果严重的话是需要做个手术来进行治疗的，手术后一定要多卧床休息的，但是不要做剧烈的运动，也可以补充一些钙片，或者是补充一些维生素的，适当的喝一些温开水。

唐氏综合症引起的因素和母亲怀孕的岁数有一定的关系。怀孕母亲的岁数越大，发生唐氏综合症的概率越大。考虑和21染色体异常有关系，正常21号染色体由两条染色体组成的。21三体综合征的患儿是21号染色体没有分离，比正常的染色体多一条由染色体异常引起的疾病。

具体咨询当地医院，唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的我们简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。

标准型唐氏综合征的再发生风险率为1％，母亲岁数愈大，风险率愈高。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D／G易位，则每一胎都有10％的风险率。如父方D／G易位，则风险率为4％。绝大绝大多部分G／G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21／21易位携带者，其下一代百分百患该病。