查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见

唐氏筛查是预防先天愚型儿出生的，如果是高危建议进行羊穿。

这是高危，建议您积极做羊穿检查。

检查以后一般是可以补救的，唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇，有什么不明白的... [详细]

根据您的描述，唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。可能为遗传或外接辐射、有毒有害物质引起。

您好，您的这个是血常规检查，唐氏筛查需要做个是甲胎蛋白、绒毛膜等检查。

唐氏综合征形成的原因主要是遗传因素、染色体异常、孕妇年龄过大、接触有毒有害物质、药物因素等。1、遗传因素唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，如果父母双方或一方患有唐氏综合征，可能会导致胎儿出现唐氏综合征的概率增加。2、染色体异常染色体异常是指染色体的数目或者结构出现异常，可能是由于遗传、接触有害物质、药物因素等原因导致... [详细]

唐氏综合症就是先天性的愚型。

唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐氏综合症又称21三体综合症,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这个疾病又叫21-三体综合征，是遗传性疾病，如果你们已经确诊了，那么治疗上非常困难，就是染色体突变了是基因有改变，治疗很难。主要表现在患儿出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现... [详细]

唐氏综合症的原因可能是遗传突变、母体年龄过大、妊娠前服用药物、接触化学物质或放射线暴露，这些因素可能导致染色体异常。针对不同的病因，治疗和管理策略也会有所不同，因此，建议患者及时就医以获取专业的评估和指导。1.遗传突变由于染色体异常导致基因发生突变，引起智力低下和特殊面容。针对遗传性疾病的预防和管理，可考虑进行产前诊... [详细]

你好这样的结果安全起见还是做个羊水穿刺的好

你好这个情况可以妇产科医生看即可

你好对于上述情况可以进一步做羊水穿刺检查