不排除胎儿有异常的情况的，建议在复查下

由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。

从你的唐氏筛查结果分析，21—三体属于高风险，说明胎儿患上21-三体综合征的几率比较大，需要进行羊水穿刺的检查，排除异常。唐氏筛查的准确率为60%-70%左右，不是确诊胎儿是否健康的依据，因此结果为高风险时也不必担心，静心等待羊水穿刺结果即可。建议羊水穿刺进一步确诊高危的情况需要羊水穿刺最终确诊甚至需要下一步脐带血穿... [详细]

你好，唐氏综合症低危代表患此病风险低。甲胎蛋白（AFP）最早是用于诊断开放性神经管缺陷。AFP增高，诊断无脑儿敏感性98%，诊断开放性脊柱裂敏感性90％。后来发现，染色体非整倍体病例中母血清AFP水平低，为正常多元中位数（MoM）的0.75，结合年龄相关危险因素，能发现25%唐氏综合症病例。游离人绒毛膜（HCG）的b... [详细]

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能... [详细]

你好，这种情况没有特效疗法。建议注意预防感染、加强训练，如果有畸形可以考虑手术治疗。

建议在准备怀孕前，先去做好孕前检查。

不用空腹检查的，可以吃饭。

唐氏综合征一般指的是唐氏综合征，唐氏综合征患者的染色体总数通常为47条，也就是46条。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，也是一种遗传性疾病，由于第21对染色体上有一条额外的染色体，所以又被称为21-三体综合征。唐氏综合征的患者会出现智力低下、生长发育迟缓、面容特殊、通贯掌、张口流涎等症状，同时还会伴有先天性心脏病、消... [详细]

唐氏综合征预后效果一般不太好。唐氏综合征预后儿童智力一般比较迟钝，儿童的智商一般在25到50之间。大多80%的唐氏综合征儿童可以活到10岁左右，超过50%的患者可以活到50岁。通过耐心教育和培训，大多数儿童基本上都能照顾好自己。如果儿童能活到成年，通常在30岁后会出现老年痴呆症状。建议对儿童进行长期的患者教育和康复训... [详细]

患有唐氏综合征，可能与家族遗传、母体病毒感染、胚胎发育异常等因素有关，建议配合医生进行产前诊断，以免造成自身健康受损。1、家族遗传唐氏综合征具有一定的遗传性，如果父母双方都存在唐氏综合征，可能会对下一代儿童携带致使唐氏综合征的基因，从而提高下一代儿童患有唐氏综合征的概率。2、母体病毒感染如果女性在怀孕期间频繁接触烟草... [详细]

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.唐氏... [详细]

唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个7世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在16世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。1866年，一位叫JohnLangdonDown医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患... [详细]

目前对于唐氏综合症没有十分有效的治疗方法，只有对患儿进行长期耐心的教育和训练。要积极的预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素和酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。如果伴有的其他畸形可进行手术矫治。一定要去正规公立医院诊疗。

唐氏综合症属于染色体异常导致，没有药物可以治疗，只能通过多交流，促进语言和智力发育