唐氏综合征一般指的是唐氏综合征，唐氏综合征的患者智力是否正常，要根据具体情况综合考虑。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，发病率随着年龄的增长而增加。1、一般情况下不会影响智力唐氏综合征主要表现为智力低下、身体特征和生长发育迟缓，部分患者还可能会出现特殊的面容，并伴随上述症状。如果唐氏综合征患者的病情比较轻微，并在... [详细]

唐氏综合征在医学上指的是唐氏综合征，唐氏综合征的症状常见的主要有面容特殊、四肢短小、智力低下等，建议要积极配合医生进行治疗，不可拖延病情。1、面容特殊唐氏综合征通常是指人体染色体出现异常，可能会影响到正常的智力，因此会出现眼距宽、鼻梁低平、外耳小等特殊面容。2、四肢短小唐氏综合征也可能会影响到四肢的生长发育，会出现四... [详细]

一般情况下，唐氏综合征患者能活多少岁，目前国际医学上没有可参考的准确数据。唐氏综合征患者一般可活到成年期，但部分患者也可活到40岁左右。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，是由于21号染色体异常所引起的遗传性疾病。唐氏综合征的患者一般可活到成年期，部分患者也可活到40岁左右。唐氏综合征的患者会出现智力低下、面容特殊、生... [详细]

唐氏综合征一般指的是唐氏综合征，唐氏综合征婴儿可能会出现特殊面容、智力低下、生长发育缓慢等表现。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，发生率为1：600-1：800。1、特殊面容唐氏综合征婴儿出生时身长和体重都比正常婴儿低，眼睛外突，两眼距离较宽，鼻梁低平，外耳小而圆，并且通常有上唇外翻的情况。另外，唐氏综合征婴儿还可能... [详细]

你好！唐氏综合症，即21三体综合征又称先天愚型。此类畸型主要是智力缺陷，并且胎儿容易流产。孕妇年龄越大，胎儿得病概率越高。唐氏综合症是指唐氏21三体综合症，也就是先天愚型（智商低下）。在妊娠期间可以通过准妈妈血液化验来排查宝宝是否会患有这种疾病。这种检测技术叫做唐氏筛查，简称唐筛。唐筛最佳检测时间是怀孕16-20周。... [详细]

唐氏筛查本身就存在一定的风险以及不确定性.如果是出现高危的情况的话,最好是做一下羊水穿刺,确定一下,如果真的是二十一三体综合症的话,孩子的一生还有这个家庭就会被拖累.现在只能做羊水穿刺.可以到当地正规医院看下.

唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个7世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在16世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。1866年，一位叫JohnLangdonDown医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患... [详细]

筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）、游离雌三醇（uE3）和抑制素A的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜越高，游离雌三醇（uE3）越低和抑制素A）越高，胎儿患唐氏症的机... [详细]

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍... [详细]

在做唐氏筛查之前，孕妇将提供一些真实的资料，如孕妇的出生年月、最后一次月经时间、体重、是否有过异常妊娠史、是否有胰岛素依赖性糖尿病等，这些都将作为最后唐氏筛查结果中校正的因素。每个医院收费标准不一样,建议您详细的咨询一下当地的医疗情况,祝您健康!

你好，你的情况建议是做羊水穿刺检查，这个是需要提前预约的，并不是去了就可以直接检查的，需有个心理准备。但羊水穿刺并不是每家医院均可以做的，这个要求较高，是需正规医院，有资质的医生才可以做的，因为穿刺有导致流产的可能，还是需有个心理准备，祝好孕

唐氏综合症的前期症状包括智力落后、特殊面容、生长发育迟缓、小指短小弯曲以及肌张力低。这些症状可能表明有潜在的遗传疾病，建议及时就医进行进一步评估和诊断。1.智力落后由于21号染色体异常导致基因表达失调，影响神经递质合成和信号传导，进而干扰大脑功能，表现为认知能力下降。智力障碍涉及整个大脑，但以额叶和颞叶最为明显。2.... [详细]

你好，一般孕15-20周比较适合做唐氏筛查。唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿，主要查甲胎蛋白、人类绒毛、游离雌三醇。怀孕期间最好不要用化妆品和上网以免影响胎儿的发育，在饮食上注意少食多餐，营养均衡，禁止提重物，在怀孕前三个月禁止同房，以免引起流产，怀孕早期有时腹痛是属于正常的现象，... [详细]

和这些有可能有关系。但不确定。指导意见：唐氏综合征是染色体异常的疾病，这是卵子或精子有异常，或者受精后受精卵发生变异造成的。

小儿唐氏综合症的检查可以通过染色体核型分析、血清学标志物筛查、胎儿DNA检测、超声波检查、羊水穿刺等方法来进行诊断。由于唐氏综合症是一种染色体异常疾病，建议在专业医生指导下进行相关检查和诊治。1.染色体核型分析染色体核型分析是通过获取细胞分裂中期染色体图像来确定是否存在特定染色体异常的方法。此检查通常需要采集外周血液... [详细]