你好，唐氏综合症，也称21-三体综合征，是由于在21号染色体上呈三倍体改变导致的疾病。主要表现为智能低下，有特异性的体征与面容。颅面异常是最突出的体征之一，表现为枕后与面部扁平、头短，眼睛内眦有赘皮，鼻梁塌陷，睑裂上斜，小鼻子小嘴，伸舌，小耳或者耳发育不良。颈部的皮下组织肥厚，手纹呈通关掌纹，指纹全部为箕纹，足底纹较... [详细]

有必要做，唐氏综合症易产生无脑儿、脊柱裂、脑积水、死胎、夭折，即使能存活，也有精神、身体上的缺陷!并携带多系统并发症，终生无法治愈!每一个孕妇都有可能会孕育出唐氏儿，所以，在孕期，孕妇是非常有必要做唐氏筛查的。以便尽早发现唐氏儿的存在，及时做出相应的处理。

你好，唐氏综合征是由于遗传物质畸变所导致的疾病，一般情况下，应用细胞遗传学分类法对其进行分类。根据染色体核型可分为三型，其中标准型和易位型在临床上不易区别，嵌合型的临床表现因正常细胞所占比重不同而差异较大，可以从接近正常到典型表现建议你做好孕期检查，唐氏筛查四维彩超只要胎儿发育正常就行

你好，唐氏综合征患儿就是通常所说的弱智儿童，父母应尽早让孩子接受物理治疗和作业治疗，以最大限度地发展孩子的潜力。建议你及时带宝宝去正规大医院完善相关检查，积极正规治疗，功能训练，调整心态，正确面对，平时应该多一些耐心，给予精心护理，好培养孩子的自主能力。

唐氏综合症一般指的是唐氏综合征，唐氏综合征有一定的遗传因素，属于染色体疾病。唐氏综合征是一种染色体疾病，通常是由于遗传、接触有害的物质、高龄产妇等原因所引起的，患者一般会出现智力低下、生长发育迟缓、面容特殊等症状。唐氏综合征具有一定的遗传性，如果父母双方或一方患有唐氏综合征，可能会导致下一代出现此类疾病。因此，唐氏综... [详细]

这是遗传病，染色体异常，如果得了，想治愈，现在还没有办法，只能对宝宝进行康复训练，提高其各方面的能力。

唐氏综合症是最常见的染色体病，目前还没有根治的办法，那些药也别吃了，没有用，建议康复训练，有些效果。

你好，唐氏综合征，是小儿最常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。即该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。唐氏综合症包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象即21-三体综合征，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。大多数的唐氏综合症患者身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎... [详细]

通常情况下，唐氏综合征一般指的是唐氏综合征，可能是由于遗传因素、母体因素、外界因素等原因引起的。1、遗传因素唐氏综合征是一种染色体异常引起的遗传性疾病，具有家族聚集性，主要表现为智力低下、面容特殊、生长发育缓慢等。如果家族中有唐氏综合征患者，可能会增加其后代患病的概率。建议孕妇可以通过产前诊断的方式进行筛查，避免生出... [详细]

你好：你描述的检查结果都是低风险的。还是及时的进行继续的孕检为好。不需要其他的检查了。

你好这个情况来分析，考虑是存在唐氏筛查高风险，可以进一步检查，做羊水穿刺检查的

唐氏综合征一般指的是唐氏综合征，其引起的原因与遗传因素、母体因素、外界因素等有关。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，也是一种遗传性疾病。1、遗传因素唐氏综合征具有一定的遗传性，如果父母双方或一方患有唐氏综合征，则子女的患病概率会比较高。2、母体因素如果孕妇在怀孕期间感染病毒，如风疹病毒、巨细胞病毒等，或者接触放射性物... [详细]

唐氏综合征筛查一般情况下需要三个小时到五个小时可以出结果，但是出结果的时间不能够进行准确判断，需要根据医院的情况进行分析。唐氏综合征筛查主要是通过抽取孕妇的外周血进行化验，检查甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜等成分，能够判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。由于唐氏综合征是染色体异常引起的遗传性疾病，所以在进行唐氏综合征筛... [详细]

唐氏综合征一般是指唐氏综合征，其病因尚未完全明确，可能与遗传、母体因素、环境因素等有关。唐氏综合征是一种由于21号染色体异常而导致的疾病，通常是由于遗传、母体因素、环境因素等原因而导致的。如果父母双方中有一方或者双方都存在21号染色体异常，都可能会导致胎儿出现唐氏综合征的情况。如果孕妇长期在放射性的环境中工作或者经常... [详细]

基因编辑一般不能治愈唐氏综合症。唐氏综合症是一种染色体异常疾病，主要表现为智力落后、生长发育迟缓、面容特殊等，目前没有办法治愈。唐氏综合症是由于21号染色体异常导致的，一般是由于遗传因素、高龄孕妇等原因导致的，会导致胎儿在出生后智力低下、生长发育迟缓等。唐氏综合症的患儿一般不建议继续妊娠，如果在孕期确诊胎儿为唐氏综合... [详细]