你好，根据描述的情况。唐氏综合征也称为二十一三体综合征，先天愚形，就是患者体内第21对染色体在细胞减数分裂的时候出现异常，或者不分离等原因。而产生的先天性染色体疾病，主要临床表现为智障，生长发育迟缓，面部表情呆滞，眼距宽，流诞多，并伴有多种畸形。所以建议定期孕检，做好排畸检查，做到有情况早发现。有情况及时就诊，在医生... [详细]

唐氏综合征男性患者一般不能生育，女性患者是可以生育的。但是女性患者遗传给下一代的几率非常的高，唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿发病率高达五倍以上，所以在怀孕初期孕检是非常有必要的，这样可以判断胎儿是否有唐氏综合症。

唐氏综合症是在孩子怀孕16到18周通过唐氏筛查可以筛查出孩子的患病风险，如果是高危产妇，就需要做羊水穿刺，但是有的母亲在怀孕期间对孩子的检查不够，就会有这种案例发生，导致孩子在后期没有规避风险，出生以后病症显现。

唐氏综合征是最多见的一种严重的先天性智力发育不全性疾病。临床表现为严重的不可逆的智力障碍，大多智力低下、面容特殊，多发畸形。同时更容易患听力障碍、白血病等其他疾病。生活完全不能理。该病的发生是由于21号染色体三体，因病因尚未完全明了。目前没有特殊治疗规则、方法。活的年龄并不短。有的可以活到50多岁。

一般对于患有唐氏综合症的话而会出现明显的比如在面目上的特殊体现比如说患者会出现头比较小儿圆，鼻梁低平，而且智力会与常人有所不同。颈部短粗。指内弯的情况。向对于患有唐氏综合症的话，一般会出现生殖器官，心脏，消化道，骨骼等出现畸形的问题，免疫力会有所低下。

出生时，这个孩子有明显的特征，经常表现出昏睡和进食困难。随着年龄的增长，他的智力迟钝逐渐变得明显，即智商在25-50左右，运动发育和性发育被延迟，孩子有宽阔的眼睛距离，低鼻根，小的眼裂，斜的眼外侧，内眦赘皮，小的外耳，肥胖的舌头，经常从口中伸出，流涎，身材矮小，头围比正常人小，头前部，短的后径，平的枕头部，短的颈部，... [详细]

你好，根据你的描述男性有唐氏综合征也是会影响生育的，此病是有一定的遗传性的，男性结婚，下一代遗传的几率是50%左右，母亲21易位携带者，子代发病率为100%，建议你还是不要让他生孩子了，在这一代切断这个遗传病吧，实在想要可以去医院进行干预减少发病几率。

唐氏综合征通常会出现特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等症状。唐氏综合征一般是由于染色体异常而导致的疾病，由于染色体异常，通常会出现特殊面容，比如表情呆滞、眼裂小、双眼外斜等，同时智力也会出现低下，并且生长发育也会迟缓，身材矮小，还会出现皮肤松弛，头发细软等现象。此外，唐氏综合征的患者还会出现先天性心脏病，部分患者还会... [详细]

目前这样的检查数值是高风险的情况，是需要在医生指导下进一步做个羊水穿刺术是有必要性的。

唐氏综合征的患儿，智商通常在25-50之间。唐氏综合征又称为21-三体综合征，主要是21号染色体异常所导致的染色体疾病。80%左右的唐氏综合征患儿可以存活到十岁左右，50%以上的患儿可以活到50岁。大多数患儿通过耐心的教育以及训练，可以做到基本生活自理，存活到成年期的患儿，通常在30岁以后出现老年痴呆的症状。

你好，筛查唐氏综合征就是在孕早期，通过检验孕妇的血液来看一看患胎儿患唐氏综合征的风险，唐氏综合征又称为21三体综合征，也就是胎儿罹患先天愚型的几率。通过孕早期的筛查，能够早期发现，早期诊断，早期采取干预治疗方案。孕期注意休息，作息规律，饮食上搭配合理均衡营养多，吃新鲜果蔬，不吃辛辣刺激性的食物，祝您健康。

可以到儿童医院挂内科号，或到综合性医院挂儿科号。唐氏综合征目前没有办法治疗。

唐氏综合征检查MOM值过高可能是孕妇需要通过采血检测。根据标准值转换为相应指标的mom值，可以计算出胎儿患先天性遗传病的风险，唐氏筛查的mom值根据相应的血液检测结果转化为相应的指标。在正常情况下，各指标的mom值应在参考范围内，若筛查结果表明mom较高，风险值低，可能需要进一步的非侵入性DNA。

唐氏综合征一般可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。1、一般治疗唐氏综合征是一种染色体异常疾病，患者可能会出现智力落后、生长发育迟缓等症状。建议患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜。同时，还要注意营养均衡，避免吃辛辣刺激和油腻的食物，以免加重病情。2、药物治疗如果患者出现了智力落后、生长... [详细]

唐氏综合征可能是因为遗传因素、孕妇年龄过大、接触有毒物质等原因所引起。1、遗传因素唐氏综合征是一种染色体异常性疾病，如果家族中有唐氏综合征患者，可能会遗传给下一代，在怀孕期间要定期到医院进行孕检。2、孕妇年龄过大随着孕妇年龄的增长，身体的各个器官会逐渐衰退，卵子质量也会下降，当受精卵在分裂时，可能会导致染色体出现异常... [详细]