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戈谢病
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309 个关于戈谢病的问题 我要提问
  • 戈谢病一型怎么确诊? (女)

    杨丽

    杨丽 副主任医师

    擅长:擅长糖尿病、甲状腺疾病、骨质疏松症、肥胖症、高血压病、高脂血症等。

    湖南省人民医院

    你好,病情分析:戈谢病即葡糖脑苷脂病,是一种家族性糖脂代谢疾病,为染色体隐性遗传。这种疾病的确诊主要是做染色体方面的检查。意见建议:如果已经检查出该病,一定要需要积极的对症的治疗,延缓病情的进展。但是目前针对这种染色体方面的遗传,家族性遗传病还没有特别的治疗方案,只有对症治疗。

  • 戈谢病与什么病相似? (女)

    李霞

    李霞 主任医师

    擅长:擅长1型糖尿病、2型糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病等内分泌疾病的临床诊治与研究。

    中南大学湘雅二医院

    戈谢病即葡糖脑苷脂病,是一种家族性糖脂代谢疾病,为染色体隐性遗传,是溶酶体沉积病中最常见的一种。由于葡糖脑苷脂酶的缺乏而引起葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积而发病,产生相应的临床表现。根据临床肝、脾肿大或有中枢神经系统症状、骨髓涂片检查见到戈谢细胞、血清酸性磷酸酶增高即可做出初步诊断,但如... [详细]

  • 戈谢病是什么病? (女)

    李焕晨

    李焕晨 主治医师

    擅长:全科

    中国中医科学研究院广安门医院

    戈谢病即葡糖脑苷脂病,是一种家族性糖脂代谢疾病,为染色体隐性遗传,是溶酶体沉积病中最常见的一种,可导致发育落后、肝脾肿大、意识改变、惊厥等。建议及时到甲级医院血液科,在专家指导下采取针对性的治疗措施,注意饮食调理,确保营养平衡,适当锻炼,增强体质。

  • 戈谢病最新治疗方法? (女)

    吴光秀

    吴光秀 副主任医师

    擅长:擅长糖尿病,甲状腺疾病,甲状腺结节,垂体疾病,矮小症。

    重庆市涪陵中心医院

    治疗戈谢病的一种方法是切除脾脏。脾肿大患者20例脾功能亢进患者,年龄45岁以上,可改善临床症状。B型和三星型患者建议脾切除术。效果会更好。第二种是酶替代疗法。酶替代治疗对延长患者生命周期,提高患者生活质量具有重要意义。大部分临床症状得到改善,器官没有受到持续的影响。主要用于I型戈谢病的治疗。这不是III型患者对酶替代... [详细]

  • 戈谢病是什么病? (女)

    林全

    林全

    擅长:

    吉林市人民医院

    戈谢病(是一种常见的溶酶体糖脂症,是一种常染色体隐性遗传疾病。是由于缺乏酸β-glucosidase溶酶体,也称为葡糖脑苷脂酶(GC),导致物质沉积在单核巨噬细胞的各种器官。戈谢氏细胞在系统中形成。常表现为多系统脂质沉积,涉及骨髓、肝脾、骨骼和神经系统。

  • 戈谢病一出生就有吗? (女)

    廖林海

    廖林海

    擅长:

    上海中医药大学附属曙光医院(西院)

    您好,很高兴能为你解答!这是一种隐性遗传病,就算本人是患者,配偶无症状,后代得病概率极低。戈谢病(GD)是溶酶体贮积病(LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。

  • 戈谢病会流鼻血吗? (女)

    付颖瑜

    付颖瑜

    擅长:营养科主任,内分泌科副主任医师,具有扎实的理论基础与技术,对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病,尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治,有丰富的临床实践经验。

    你好,这个是有可能得,导致流鼻血的原因非常多,有可能是肺热旺盛,因为肺热旺盛导致鼻黏膜干涸结痂所以出现上述症状。需要到医院进一步确诊,积极对症治疗。可以口服金银花颗粒,双黄连口服液,可以滴环丙沙星滴鼻液等是可以有效改善相关症状的。

  • 戈谢病最明显的症状 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    戈谢病最明显的症状包括乏力、肝脾肿大、贫血、神经系统紊乱和皮肤瘀点。由于戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,建议患者及时就医以获得专业的诊断和治疗。1.乏力乏力主要是由于戈谢细胞在患者体内积累导致器官功能障碍所致。这种无力感可能从轻微感到重度不等,可影响日常活动能力。2.肝脾肿大戈谢细胞在肝脏和脾脏中积聚,导致这些组织体积... [详细]

  • 戈谢病怎么办 (女)

    田硕

    田硕 主治医师

    擅长:前列腺肿瘤、前列腺结石、前列腺囊肿、慢性前列腺炎、前列腺癌、前列腺增生

    石家庄市第一医院

    戈谢病是一种常染色体隐性遗传的溶酶体贮积病,是葡萄糖脑苷脂酶的基因突变所致,可通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、造血干细胞移植、基因治疗等方式进行治疗。1、一般治疗戈谢病患者常有脾肿大的症状,如果患者的脾功能亢进,可进行脾切除术,改善脾功能亢进的情况。另外,患者还可进行骨髓移植,可使患者的造血功能恢复正常。2、药物治... [详细]

  • 小儿推拿可以治戈谢病吗? (女)

    曹晓菊

    曹晓菊 主任医师

    擅长:擅长于中医治疗妇科病,更年期疾病,脾胃消化病,老年病,及气血不足,脾虚,肾虚,肝郁,湿重等亚健康状态中医养生指导。

    陕西省人民医院

    小儿推拿一般是不能治戈谢病的,但是可以起到辅助改善的作用。戈谢病是一种代谢性疾病,主要是由于葡萄糖脑苷脂酶缺乏引起的,患者一般会出现生长发育迟缓、骨骼发育不良等症状。小儿推拿是一种中医治疗方法,主要是通过使用手法刺激穴位,从而达到调节脏腑、经络等功效,可以起到辅助改善作用。但是小儿推拿并不能完全治愈戈谢病,患者还需要... [详细]

  • 戈谢病最明显的症状 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    戈谢病最明显的症状包括乏力、肝脾肿大、贫血、神经系统紊乱和皮肤瘀点。由于戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,建议患者及时就医以获得专业的诊断和治疗。1.乏力乏力主要是由于戈谢细胞在患者体内积累导致器官功能障碍所致。这些细胞主要聚集在肝脏和脾脏中,进而影响血液生产和存储,所以会出现乏力的症状。2.肝脾肿大戈谢细胞在肝脏和脾脏... [详细]

  • 儿童戈谢病早期症状 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    儿童戈谢病的早期症状可能包括乏力、肝脾肿大、贫血、肌张力减低以及运动发育迟缓。由于戈谢病是一种罕见遗传性疾病,建议及时就医以进行确诊和治疗。1.乏力乏力是由于戈谢细胞在各组织器官内累积导致的功能障碍和代谢异常所致。表现为人感到身体疲乏无力,可能伴有嗜睡。2.肝脾肿大戈谢细胞在肝脏和脾脏中积聚,导致这些器官体积增大,进... [详细]

  • 小儿戈谢病什么原因 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    小儿戈谢病可能是由葡萄糖脑苷脂酶缺乏导致的遗传性溶酶体贮积症,也可能是由于黏多糖贮积症、尼曼-匹克病或肝豆状核变性等其他遗传性代谢疾病引起的。该病的治疗需要根据具体病因制定方案,因此建议患者及时就医以获取专业指导。1.葡萄糖脑苷脂酶缺乏由于基因突变导致生产的一种名为葡萄糖脑苷脂酶的蛋白缺失或功能降低,使得体内一种名为... [详细]

  • 儿童戈谢病早期症状? (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    儿童戈谢病早期症状包括乏力、肝脾肿大、贫血、肌张力减低和运动障碍,这些症状可能伴随其他临床表现,如果出现相关症状,建议及时就医以进行确诊和治疗。1.乏力乏力是由于戈谢细胞在体内积累导致能量代谢异常所致。乏力感可能源于身体各处,但通常不局限于某个特定区域。2.肝脾肿大戈谢细胞在肝脏和脾脏内积聚,导致这些器官体积增大。肿... [详细]

  • 什么是小儿戈谢病 (女)

    张洪科

    张洪科 主治医师

    擅长:新生儿先天胃肠道畸形、小儿普外、小儿肝胆胰疾病等疾病诊疗。

    西安交通大学第一附属医院

    小儿戈谢病是一种罕见的遗传性溶酶体贮积症,由于葡萄糖脑苷脂酶缺乏导致葡萄糖脑苷脂在肝、脾、骨骼等组织中沉积。戈谢病是由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变,导致该酶活性降低或缺失,无法正常分解葡萄糖脑苷脂。当这种物质积累过多时,会形成异常的细胞内包涵体,进而影响到肝脏、脾脏、骨髓等多个器官的功能。患儿可能出现生长迟缓、贫血、黄疸... [详细]

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