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新生儿先天性胆道闭锁能不能治疗呢
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁能不能治疗呢
2024-05-27 11:48
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
新生儿先天性胆道闭锁可以治疗，但需尽早诊断并采取相应措施。
先天性胆道闭锁可通过手术治疗如肝门空肠吻合术，以恢复胆汁流通。早期诊断和治疗可以避免病情进展至严重阶段，提高生存率和生活质量。因此，一旦怀疑此疾病，应立即寻求专业医疗帮助。
如果确诊为先天性胆道闭锁，家长需要关注孩子的饮食和营养摄入，避免高脂肪食物，以免加重肝脏负担。
在治疗过程中，定期复查是非常重要的，以便及时发现并处理任何并发症或复发情况。同时，保持良好的心态和积极的生活态度也对疾病的康复有积极作用。
2024-05-27 16:01
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
