发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁做了手术能痊愈吗
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁做了手术能痊愈吗
2021-07-12 17:38
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精选回答(1)
祝丽丽 主治医师 黑龙江省妇幼保健院
擅长：小儿发热、咳嗽、腹痛、支气管炎、咳嗽变异性哮喘、肾炎、皮疹等疾病的诊疗。走着丰富的儿科门诊急诊执业经验。
提问
部分先天性胆道闭锁患者能彻底治愈。胆道闭锁患者的手术主要有葛西手术和肝脏移植手术 ，要彻底治愈胆道闭锁通常需行综合治疗。建议患儿在六十天左右接受手术治疗，手术治疗以后，部分患儿可以长期依靠自肝存活，不需要再做进一步治疗。另外会有部分患儿做完手术以后没有得到明显改善，在一岁左右需要做肝脏移植手术。经肝脏移植手术以后患者可以长期存活，达到治愈目的。
2022-07-27 18:36
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医生回答(1)
康高扬 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
后天性先天性胆道闭锁的典型病例小于1周岁的孩子为足月产，大部分并没有异常，粪便色泽正常，黄疸通常在生后2～3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最后几天当时误诊为生理性黄疸。粪便形成棕黄、淡软黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较一个过程时偶可略现淡黄色。
2021-07-13 07:54
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
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