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新生儿先天性胆道闭锁可以治疗吗
补充说明:新生儿先天性胆道闭锁可以治疗吗
2024-06-14 12:08
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新生儿先天性胆道闭锁可以治疗。
该疾病可以通过手术治疗,如葛西手术或肝移植来缓解,虽然无法治愈,但早期诊断和治疗可以显著提高患儿的生活质量。
新生儿先天性胆道闭锁可能需要肝脏移植来进行治疗。
对于先天性胆道闭锁,关键在于早期诊断与干预。定期监测患儿的生长发育和血液学指标是必要的,以确保其健康状况,并在必要时调整治疗方案。
2024-06-14 13:42
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。
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